Bệnh bạch cầu dòng tủy, còn được gọi là bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML), là một dạng ung thư máu ảnh hưởng đến tủy xương. Căn bệnh này có thể khiến các tế bào máu khỏe mạnh nhân lên nhanh chóng và lấn át các tế bào khác. Kết quả là, bệnh nhân có thể cảm thấy mệt mỏi, sốt và sưng lá lách cũng như các hạch bạch huyết khác.
CML là do đột biến gen BCR-ABL. Gen này chịu trách nhiệm sản xuất một loại protein điều chỉnh việc sản xuất các tế bào máu khỏe mạnh. Khi gen này bị đột biến, nó bắt đầu tạo ra một lượng protein bất thường, dẫn đến việc sản xuất quá mức các tế bào bất thường. Các tế bào bất thường bắt đầu lấn át các tế bào khỏe mạnh, gây ra các triệu chứng nêu trên.
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) là một khối u ác tính của tủy xương đỏ. Sự hình thành khối u xảy ra khi nhiễm sắc thể bị tổn thương. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh xảy ra trong suốt cuộc đời nhưng thường không có triệu chứng và được chẩn đoán tình cờ. Đây là một bệnh ung thư có hệ thống. Nó được đặc trưng bởi sự tăng sinh mạnh mẽ của các tế bào tiền thân tủy, dẫn đến sự dịch chuyển của các yếu tố bình thường và sự phát triển của hội chứng rối loạn sinh tủy và khủng hoảng vụ nổ. Có một khuynh hướng di truyền. Tổng cộng có ba nhóm máu có khả năng đáp ứng với các yếu tố khác nhau của môi trường bên trong. Khi các tế bào nhận được sự không khớp và những thay đổi hỗn loạn xảy ra trong chúng. Các tế bào có được các đặc tính và chức năng của xoang và gần như ngừng phân chia. Bộ nhiễm sắc thể của chúng tăng lên, có quá nhiều trong một khu vực nhất định. Khối u có thể phát triển theo mọi hướng. Khi các tế bào máu bắt đầu hình thành, bệnh rất khó chẩn đoán. Các triệu chứng vắng mặt hoặc không đáng kể. Chỉ có sự nghi ngờ khi chẩn đoán một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về thành phần của máu ngoại vi. Điều này có thể bao gồm tuổi trên 45 và có tiền sử bệnh tiểu đường loại 2. Đồng thời, bệnh có những triệu chứng tối thiểu: mệt mỏi nhẹ, nhiệt độ cơ thể tăng cao, thiếu máu và có thể có rối loạn tiêu hóa. Nhưng cần phải hiểu rằng tất cả các triệu chứng này là đặc điểm của một số lượng lớn các bệnh khác, do đó, để đưa ra chẩn đoán cuối cùng, cần tiến hành chụp X quang/soi tế bào sợi các cơ quan bụng/ruột non/trung thất. Với những nghiên cứu như vậy, các nốt không điển hình có thể được phát hiện. Giống như bất kỳ bệnh ung thư nào, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính không thể chữa khỏi hoàn toàn. Trị liệu nhằm mục đích ngăn chặn sự tiến triển của bệnh và làm giảm các triệu chứng. Có hai phương pháp điều trị cho tình trạng này: dùng thuốc và phẫu thuật. Thường cả hai phương pháp được quy định kết hợp. Meh