Neuroblastome

Les neuroblastomes sont des tumeurs malignes provenant des neuroblastes de la période embryonnaire. En règle générale, ils surviennent chez les enfants. La localisation principale de ces tumeurs est la glande surrénale, le tronc sympathique et le tractus gastro-intestinal. Plus rarement, des formations se trouvent dans les organes génitaux. Les neuroblastes se développent au cours de l'embryogenèse à partir de la crête neurale, formant ensuite du tissu nerveux ou des ganglions sympathiques. Le plus souvent, la tumeur se trouve dans

Les neuroblastomes sont des tumeurs de tissus d'origine embryonnaire (principalement des paraganglions). Si la tumeur se situe au niveau du cerveau ou de la colonne vertébrale et entraîne une infiltration tumorale de la moelle, cela peut avoir des conséquences graves, surtout si elle est localisée dans les régions suprasellaires ou prombulaires, impliquées dans le contrôle des taux de sérotonine et de dopamine. Les symptômes du neuroblastome sont variés et comprennent :

* Tumeurs bénignes causées par la pression et l'hémorragie. * Métastases aux ganglions lymphatiques, aux poumons ou aux os. Le neuroblastome est généralement découvert fortuitement chez un enfant de moins de deux ans. Actuellement, le diagnostic puis le traitement sont réalisés par une équipe d'oncologues (et dans certains cas, d'immunologistes et d'hématologues). De plus, l'enfant se voit prescrire un test radiologique avec des radio-isotopes pour déterminer l'emplacement de la tumeur. Une fois la tumeur détectée, le chirurgien doit décider s’il doit procéder à une intervention radicale, telle qu’une résection de la zone infiltrée ou une ablation peropératoire de l’ensemble du cerveau. Avant ça,