Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Neuroblastomy to nowotwory złośliwe, które wywodzą się z neuroblastów w okresie embrionalnym. Z reguły występują u dzieci. Główną lokalizacją takich nowotworów jest nadnercze, pień współczulny i przewód pokarmowy. Rzadziej formacje znajdują się w narządach płciowych. Neuroblasty rozwijają się podczas embriogenezy z grzebienia nerwowego, tworząc następnie tkankę nerwową lub zwoje współczulne. Najczęściej guz znajduje się w

Neuroblastoma to nowotwory tkanek pochodzenia embrionalnego (głównie przyzwojów). Jeśli guz znajduje się w mózgu lub kręgosłupie i powoduje naciekanie rdzenia, może to mieć poważne konsekwencje, szczególnie jeśli jest zlokalizowany w okolicy nadsiodłowej lub przedsionkowej, które biorą udział w kontroli poziomu serotoniny i dopaminy. Objawy nerwiaka niedojrzałego są zróżnicowane i obejmują:

* Łagodne nowotwory spowodowane uciskiem i krwotokiem. * Przerzuty do węzłów chłonnych, płuc lub kości. Neuroblastoma jest zwykle wykrywana przypadkowo u dziecka poniżej drugiego roku życia. Obecnie diagnostyką, a następnie leczeniem zajmuje się zespół onkologów (a w niektórych przypadkach immunologów i hematologów). Ponadto dziecku przepisuje się badanie radiologiczne z radioizotopami w celu określenia lokalizacji guza. Po wykryciu guza chirurg musi zdecydować, czy przeprowadzić radykalny zabieg, taki jak wycięcie naciekanego obszaru czy śródoperacyjne usunięcie całego mózgu. Przed tym,