Neuroblastom

Neuroblastome sind bösartige Tumoren, die in der Embryonalperiode von Neuroblasten ausgehen. Sie treten in der Regel bei Kindern auf. Der Hauptstandort solcher Tumoren ist die Nebenniere, der Sympathikus und der Magen-Darm-Trakt. Seltener finden sich Formationen im Genitalbereich. Neuroblasten entwickeln sich während der Embryogenese aus der Neuralleiste und bilden anschließend Nervengewebe oder sympathische Ganglien. Am häufigsten wird der Tumor gefunden

Neuroblastome sind Tumoren von Geweben embryonalen Ursprungs (hauptsächlich Paraganglien). Befindet sich der Tumor im Gehirn oder der Wirbelsäule und führt zu einer Tumorinfiltration des Marks, kann dies schwerwiegende Folgen haben, insbesondere wenn er in den suprasellären oder prombulären Regionen lokalisiert ist, die an der Kontrolle des Serotonin- und Dopaminspiegels beteiligt sind. Die Symptome eines Neuroblastoms sind vielfältig und umfassen:

* Gutartige Tumoren, die durch Druck und Blutung entstehen. * Metastasen in Lymphknoten, Lunge oder Knochen. Ein Neuroblastom wird meist zufällig bei einem Kind unter zwei Jahren entdeckt. Derzeit wird die Diagnose und anschließende Behandlung von einem Team aus Onkologen (und in einigen Fällen auch Immunologen und Hämatologen) durchgeführt. Darüber hinaus wird dem Kind eine radiologische Untersuchung mit Radioisotopen verordnet, um die Lage des Tumors zu bestimmen. Sobald ein Tumor entdeckt wird, muss der Chirurg entscheiden, ob er einen radikalen Eingriff durchführt, beispielsweise eine Resektion des infiltrierten Bereichs oder eine intraoperative Entfernung des gesamten Gehirns. Bis dahin,