Non-union de l'urètre Inférieur

Une fente urinaire chez l'homme est une maladie congénitale rare dans laquelle il ne se forme pas d'orifice naturel permettant à l'urine de sortir de la vessie. Dans la classification internationale des maladies, il porte le code N35. Cette pathologie survient chez environ 0,8 à 1,4 % des nouveau-nés de sexe masculin. Dans l'hypospadias, l'urée est éliminée par l'espace entre les deux corps caverneux du pénis. La maladie s'accompagne de troubles de la miction et de troubles fonctionnels dans la sphère sexuelle.

Le plus souvent, les garçons nés par césarienne ou nés prématurément souffrent d'hypospadias. D’autres raisons expliquant le développement d’une pathologie comprennent une prédisposition héréditaire, des infections chroniques dans le corps de la femme qui entraînent des lésions de l’ADN fœtal pendant la grossesse, des maladies infectieuses des organes génitaux de la mère et de graves blessures à la naissance chez le nouveau-né. Les facteurs prédisposants comprennent également la toxicose, la détresse chez une femme enceinte, l'exposition à l'alcool, à la nicotine, aux hormones et aux médicaments sur le fœtus.