Rozszczep kanału moczowego u mężczyzn jest rzadką chorobą wrodzoną, w przebiegu której nie tworzy się naturalny otwór odprowadzający mocz z pęcherza. W międzynarodowej klasyfikacji chorób ma kod N35. Patologia ta występuje u około 0,8–1,4% noworodków płci męskiej. W przypadku spodziectwa mocznik jest usuwany przez szczelinę pomiędzy dwoma ciałami jamistymi prącia. Chorobie towarzyszą zaburzenia w oddawaniu moczu oraz zaburzenia czynnościowe w sferze seksualnej.
Najczęściej na spodziectwo cierpią chłopcy urodzeni przez cesarskie cięcie lub urodzeni przedwcześnie. Inne przyczyny rozwoju patologii obejmują predyspozycje dziedziczne, przewlekłe infekcje w organizmie kobiety, które prowadzą do uszkodzenia DNA płodu podczas ciąży, choroby zakaźne narządów płciowych matki oraz ciężkie urazy porodowe u noworodka. Do czynników predysponujących zalicza się także zatrucie, stres u kobiety w ciąży, narażenie płodu na alkohol, nikotynę, hormony i leki.