Un canal urinario hendido en los hombres es una enfermedad congénita poco común en la que no se forma una abertura natural para que la orina salga de la vejiga. En la clasificación internacional de enfermedades tiene el código N35. Esta patología ocurre en aproximadamente entre el 0,8 y el 1,4% de los recién nacidos varones. En el hipospadias, la urea se elimina a través del espacio entre los dos cuerpos cavernosos del pene. La enfermedad se acompaña de trastornos urinarios y trastornos funcionales en la esfera sexual.
Muy a menudo, los niños que nacieron por cesárea o que nacieron prematuramente sufren de hipospadias. Otras razones para el desarrollo de la patología incluyen la predisposición hereditaria, las infecciones crónicas en el cuerpo de la mujer que dañan el ADN fetal durante el embarazo, las enfermedades infecciosas de los órganos genitales de la madre y las lesiones graves del nacimiento del recién nacido. Los factores predisponentes también incluyen toxicosis, malestar en una mujer embarazada, exposición al alcohol, nicotina, hormonas y medicamentos en el feto.