La fessura del canale urinario negli uomini è una rara malattia congenita in cui non si forma un'apertura naturale per l'uscita dell'urina dalla vescica. Nella classificazione internazionale delle malattie ha il codice N35. Questa patologia si verifica in circa lo 0,8-1,4% dei neonati maschi. Nell'ipospadia l'urea viene eliminata attraverso lo spazio tra i due corpi cavernosi del pene. La malattia è accompagnata da disturbi della minzione e disturbi funzionali nella sfera sessuale.
Molto spesso, i ragazzi nati con taglio cesareo o nati prematuramente soffrono di ipospadia. Altre ragioni per lo sviluppo della patologia includono la predisposizione ereditaria, infezioni croniche nel corpo di una donna che portano a danni al DNA fetale durante la gravidanza, malattie infettive degli organi genitali della madre e gravi lesioni alla nascita nel neonato. I fattori predisponenti includono anche tossicosi, angoscia in una donna incinta, esposizione ad alcol, nicotina, ormoni e farmaci sul feto.