Elle se caractérise par une diminution de l'audition due à l'arrêt de la transmission des ondes sonores à travers le système des osselets auditifs (figure) jusqu'à l'oreille interne, où se trouvent les cellules sensorielles auditives. Cette maladie est basée sur des modifications du tissu de l'oreille, conduisant au fait que l'un des osselets auditifs, l'étrier, devient immobile. L'otospongiose est plus fréquente chez les femmes ; cela commence généralement à un jeune âge (16-20 ans). Les premières manifestations de la maladie sont une sensation d’acouphène et une perte auditive.
La détérioration de l'audition se produit progressivement et conduit souvent à une surdité sur plusieurs années. Parfois, l'otosclérose se développe plus lentement. Certains effets indésirables peuvent par exemple accélérer le développement de la maladie. prof. les dangers (bruit, vibrations, intoxications chroniques au mercure, au plomb, etc.) et les maladies infectieuses. Souvent, la maladie s'intensifie après l'accouchement.
À un stade précoce de la maladie, les médicaments peuvent contribuer à améliorer l’audition et à réduire les acouphènes. Cependant, ils n’ont qu’un effet temporaire. Si la perte auditive est importante, des appareils auditifs peuvent être utilisés.
Plus récemment, l’otosclérose était considérée comme une maladie incurable. Des méthodes chirurgicales pour son traitement ont maintenant été développées, donnant de bons résultats. L'étrier fixe est desserré, et parfois simplement retiré. Le vide dans la chaîne des osselets auditifs est comblé par une prothèse synthétique. La fonction auditive est restaurée immédiatement pendant l’opération. Le traitement chirurgical de l'otospongiose n'est efficace qu'aux premiers stades de la maladie, lorsque les cellules auditives réceptrices du son sont suffisamment préservées. Par conséquent, dès les premières manifestations de l'otospongiose (acouphènes, perte auditive), vous devriez consulter un médecin.
Dessin. Représentation schématique de l'oreille humaine (vue en coupe). La flèche indique l'os auditif (étrier), qui devient immobile lors de l'otosclérose. En bas à droite se trouvent les osselets auditifs normaux (agrandis) : 1 - étrier ; 2 - marteau; 3 - enclume.
L'otosclérose est une maladie qui affecte l'oreille interne et entraîne une perte auditive. Elle se caractérise par la formation de tissu osseux au niveau de l’oreille moyenne, ce qui entraîne une perte auditive.
Les symptômes de l'otospongiose peuvent inclure une perte auditive, des bourdonnements d'oreilles, des étourdissements et une diminution de la capacité à distinguer les sons. Si l’otospongiose n’est pas traitée, l’audition peut se détériorer avec le temps.
Le traitement de l'otospongiose peut inclure une intervention chirurgicale, des appareils auditifs ou des médicaments. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement afin de préserver votre audition et d'améliorer votre qualité de vie.
L'otosclérose est une maladie dégénérative de l'oreille caractérisée par la propagation d'anomalies périphériques dans le tissu osseux de l'os temporal. La maladie se caractérise par une perte auditive irréversible, des acouphènes et des maux de tête. Souvent, des troubles tels que des troubles du mouvement et des problèmes d’équilibre se développent parallèlement à cette maladie. Les complications de l'otospongiose peuvent se manifester sous forme d'accident vasculaire cérébral, d'hypertension, d'arythmie et d'autres troubles du système cardiovasculaire. Le traitement comprend la chirurgie, le traitement des conduits auditifs, l'utilisation de médicaments et de méthodes de traitement physiothérapeutiques. Une attention insuffisante portée à l'otospongiose et à sa détection précoce peut entraîner de graves complications de santé. Il est donc nécessaire de contacter rapidement un spécialiste dès les premiers symptômes de la maladie.