Mésothéliome

Mésothéliome : une tumeur maligne rare associée à l'amiantose

Le mésothéliome est une tumeur maligne qui apparaît dans la plèvre ou la cavité abdominale. Cette tumeur rare est relativement rarement observée dans la pratique médicale, mais son risque augmente chez les personnes qui ont été contraintes de travailler avec de l'amiante ou de vivre dans des environnements où les niveaux d'amiante étaient élevés.

Une tumeur de mésothéliome peut se manifester par divers symptômes cliniques non spécifiques. Avec le mésothéliome pleural, les symptômes peuvent inclure des douleurs thoraciques, un essoufflement, une toux et une accumulation de liquide dans la cavité pleurale. Avec le mésothéliome péritonéal, les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une perte de poids, un gonflement et une ascite (une accumulation de liquide dans l'abdomen).

Le diagnostic différentiel du mésothéliome est réalisé avec des métastases à la plèvre et au péritoine de tumeurs de diverses localisations. Dans l'exsudat obtenu de la cavité pleurale ou abdominale, des cellules mésothéliales malignes peuvent être détectées (dans 50 % des cas), mais le diagnostic de mésothéliome ne peut être établi qu'avec une biopsie réalisée au cours d'une thoracique et d'une laparoscopie, ou avec une biopsie percutanée par ponction. L'examen endoscopique peut aider à détecter plusieurs petites formations tumorales dans la plèvre et le péritoine.

Dans certains cas, le mésothéliome peut être détecté comme un gros ganglion tumoral (forme nodulaire diffuse ou diffuse). Il métastase localement, montrant rarement des métastases au foie, aux poumons et à d'autres organes.

Le traitement du mésothéliome peut être complexe et dépend de nombreux facteurs, tels que le stade de la tumeur et l'état général du patient. Le traitement chirurgical ne peut être utile qu'en présence de gros ganglions tumoraux et vise à réduire la masse tumorale. Pour les petites métastases tumorales, l’administration intracavitaire d’or colloïdal radioactif peut être utilisée. La radiothérapie peut être appliquée aux zones où se trouvent des tumeurs qui ne peuvent pas être enlevées, et la chimiothérapie peut également être utilisée. Pendant la chimiothérapie, du thiophosphamide (30 à 40 mg une fois par semaine), de l'adriamycine (50 mg/m2 IV une fois toutes les 3 semaines), du cisplatine (100 mg/m2 IV une fois toutes les 3 semaines) ou les deux sont administrés dans les cavités. en même temps.

En conclusion, le mésothéliome est une tumeur maligne rare mais dangereuse associée à l’amiante. Les symptômes cliniques sont non spécifiques, ce qui complique le diagnostic. Heureusement, les méthodes modernes de diagnostic et de traitement peuvent combattre efficacement cette tumeur. Cependant, comme pour toute maladie, plus le mésothéliome est détecté et traité tôt, meilleur est le pronostic du patient. Par conséquent, si vous soupçonnez un mésothéliome, consultez votre médecin dès que possible pour un diagnostic et un traitement.

Le mésothéliome est une forme rare de tumeur maligne qui se développe à partir de cellules mésothéliales, les tissus tapissant la plupart des organes internes.

Le mésothéliome affecte le plus souvent la plèvre (paroi des poumons), le péritoine (paroi du péritoine) et le péricarde (paroi du cœur). Les tumeurs du mésothélium des testicules et des ovaires sont moins fréquentes.

La principale cause du mésothéliome est l’exposition à la poussière d’amiante. Les personnes travaillant dans des entreprises d'amiante, ainsi que les habitants des zones présentant des niveaux élevés d'amiante dans le sol et l'eau, sont en danger.

Les symptômes du mésothéliome dépendent de la localisation de la tumeur. Les symptômes les plus courants sont l’essoufflement, la toux et les douleurs thoraciques. Le diagnostic est confirmé par tomodensitométrie, examen des crachats et biopsie.

Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le pronostic du mésothéliome est généralement défavorable. La survie médiane est de 12 à 18 mois à compter du diagnostic.