Mesotelioma

Mesotelioma: una rara enfermedad maligna asociada a la asbestosis

El mesotelioma es un tumor maligno que se presenta en la pleura o la cavidad abdominal. Este raro tumor se ve relativamente raramente en la práctica médica, pero su riesgo aumenta en personas que se han visto obligadas a trabajar con amianto o vivir en entornos donde los niveles de amianto eran altos.

Un tumor de mesotelioma puede manifestarse con diversos síntomas clínicos que no son específicos. Con mesotelioma pleural, los síntomas pueden incluir dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos y acumulación de líquido en la cavidad pleural. Con mesotelioma peritoneal, los síntomas pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso, hinchazón y ascitis (acumulación de líquido en el abdomen).

El diagnóstico diferencial del mesotelioma se realiza con metástasis en la pleura y el peritoneo de tumores de diversas localizaciones. En el exudado obtenido de la cavidad pleural o abdominal se pueden detectar células mesoteliales malignas (en el 50% de los casos), pero el diagnóstico de mesotelioma sólo puede establecerse con una biopsia realizada durante la torácica y laparoscopia, o con una biopsia por punción percutánea. El examen endoscópico puede ayudar a ver múltiples formaciones tumorales pequeñas en la pleura y el peritoneo.

En algunos casos, el mesotelioma se puede detectar como un nódulo tumoral grande (forma nodular difusa o difusa). Metastatiza localmente y rara vez muestra metástasis en el hígado, los pulmones y otros órganos.

El tratamiento del mesotelioma puede ser complejo y depende de muchos factores, como el estadio del tumor y el estado general del paciente. El tratamiento quirúrgico puede ser útil sólo en presencia de ganglios tumorales grandes y tiene como objetivo reducir la masa tumoral. Para metástasis de tumores pequeños, se puede utilizar la administración intracavitaria de oro coloidal radiactivo. La radioterapia se puede aplicar en áreas donde se encuentran tumores que no se pueden extirpar, y también se puede utilizar quimioterapia. Durante la quimioterapia, se administran en las cavidades tiofosfamida (30-40 mg una vez a la semana), adriamicina (50 mg/m2 IV una vez cada 3 semanas), cisplatino (100 mg/m2 IV una vez cada 3 semanas) o ambos. Mismo tiempo.

En conclusión, el mesotelioma es un tumor maligno raro pero peligroso asociado con el amianto. Los síntomas clínicos son inespecíficos, lo que complica el diagnóstico. Afortunadamente, los métodos modernos de diagnóstico y tratamiento pueden combatir eficazmente este tumor. Sin embargo, como ocurre con cualquier enfermedad, cuanto antes se detecte y trate el mesotelioma, mejor será el pronóstico del paciente. Por lo tanto, si sospecha de mesotelioma, consulte a su médico lo antes posible para recibir diagnóstico y tratamiento.

El mesotelioma es una forma rara de tumor maligno que se desarrolla a partir de células mesoteliales, el tejido que recubre la mayoría de los órganos internos.

El mesotelioma afecta con mayor frecuencia la pleura (revestimiento de los pulmones), el peritoneo (revestimiento del peritoneo) y el pericardio (revestimiento del corazón). Los tumores del mesotelio de los testículos y los ovarios son menos comunes.

La principal causa del mesotelioma es la exposición al polvo de amianto. Están en riesgo las personas que trabajan en empresas de amianto, así como los residentes de áreas con altos niveles de amianto en el suelo y el agua.

Los síntomas del mesotelioma dependen de la ubicación del tumor. Los síntomas más comunes son dificultad para respirar, tos y dolor en el pecho. El diagnóstico se confirma mediante tomografías computarizadas, pruebas de esputo y biopsia.

El tratamiento incluye la extirpación quirúrgica del tumor, radiación y quimioterapia. El pronóstico del mesotelioma suele ser desfavorable. La mediana de supervivencia es de 12 a 18 meses desde el diagnóstico.