Mesotheliom

Mesotheliom: eine seltene bösartige Erkrankung im Zusammenhang mit Asbestose

Das Mesotheliom ist ein bösartiger Tumor, der im Brustfell oder in der Bauchhöhle auftritt. Dieser seltene Tumor kommt in der medizinischen Praxis relativ selten vor, sein Risiko steigt jedoch bei Menschen, die gezwungen waren, mit Asbest zu arbeiten oder in einer Umgebung mit hohem Asbestgehalt leben.

Ein Mesotheliomtumor kann sich mit verschiedenen klinischen Symptomen äußern, die nicht spezifisch sind. Zu den Symptomen eines Pleuramesothelioms können Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten und Flüssigkeitsansammlung in der Pleurahöhle gehören. Zu den Symptomen eines Peritonealmesothelioms können Bauchschmerzen, Gewichtsverlust, Schwellungen und Aszites (Flüssigkeitsansammlung im Bauchraum) gehören.

Die Differentialdiagnose des Mesothelioms erfolgt bei Metastasen in die Pleura und das Peritoneum von Tumoren verschiedener Lokalisationen. Im aus der Pleura- oder Bauchhöhle gewonnenen Exsudat können bösartige Mesothelzellen nachgewiesen werden (in 50 % der Fälle), die Diagnose eines Mesothelioms kann jedoch nur durch eine Biopsie im Rahmen der Thorax- und Laparoskopie oder durch eine perkutane Punktionsbiopsie gestellt werden. Eine endoskopische Untersuchung kann dabei helfen, mehrere kleine Tumorbildungen in der Pleura und im Peritoneum zu erkennen.

In einigen Fällen kann ein Mesotheliom als großer Tumorknoten (diffuse oder diffuse noduläre Form) nachgewiesen werden. Es metastasiert lokal und zeigt selten Metastasen in der Leber, der Lunge und anderen Organen.

Die Behandlung eines Mesothelioms kann komplex sein und hängt von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Stadium des Tumors und dem Allgemeinzustand des Patienten. Eine chirurgische Behandlung kann nur bei großen Tumorknoten sinnvoll sein und zielt auf eine Reduzierung der Tumormasse ab. Bei kleinen Tumormetastasen kann die intrakavitäre Gabe von radioaktivem kolloidalem Gold eingesetzt werden. In Bereichen, in denen sich Tumore befinden, die nicht entfernt werden können, kann eine Strahlentherapie angewendet werden, auch eine Chemotherapie kann eingesetzt werden. Während der Chemotherapie werden Thiophosphamid (30–40 mg einmal pro Woche), Adriamycin (50 mg/m2 i.v. einmal alle 3 Wochen), Cisplatin (100 mg/m2 i.v. einmal alle 3 Wochen) oder beides in die Hohlräume verabreicht gleiche Zeit.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Mesotheliom ein seltener, aber gefährlicher bösartiger Tumor ist, der mit Asbest in Zusammenhang steht. Die klinischen Symptome sind unspezifisch, was die Diagnose erschwert. Glücklicherweise können moderne Diagnose- und Behandlungsmethoden diesen Tumor wirksam bekämpfen. Doch wie bei jeder Krankheit ist die Prognose für den Patienten umso besser, je früher ein Mesotheliom erkannt und behandelt wird. Wenn Sie den Verdacht auf ein Mesotheliom haben, wenden Sie sich daher so schnell wie möglich an Ihren Arzt, um eine Diagnose und Behandlung zu erhalten.

Das Mesotheliom ist eine seltene Form eines bösartigen Tumors, der sich aus Mesothelzellen entwickelt, dem Gewebe, das die meisten inneren Organe auskleidet.

Mesotheliome betreffen am häufigsten die Pleura (Auskleidung der Lunge), das Peritoneum (Auskleidung des Peritoneums) und das Perikard (Auskleidung des Herzens). Seltener sind Tumoren des Mesothels der Hoden und Eierstöcke.

Die Hauptursache für Mesotheliome ist die Exposition gegenüber Asbeststaub. Gefährdet sind Menschen, die in Asbestunternehmen arbeiten, sowie Bewohner von Gebieten mit hohem Asbestgehalt im Boden und Wasser.

Die Symptome eines Mesothelioms hängen von der Lage des Tumors ab. Die häufigsten Symptome sind Atemnot, Husten und Brustschmerzen. Die Diagnose wird durch CT-Scans, Sputumtests und Biopsie bestätigt.

Die Behandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors, Bestrahlung und Chemotherapie. Die Prognose eines Mesothelioms ist meist ungünstig. Die mittlere Überlebenszeit beträgt 12–18 Monate ab der Diagnose.