Mesotelioma

Mesotelioma: una rara neoplasia associata all’asbestosi

Il mesotelioma è un tumore maligno che si verifica nella pleura o nella cavità addominale. Questo raro tumore si riscontra relativamente raramente nella pratica medica, ma il suo rischio aumenta nelle persone che sono state costrette a lavorare con l’amianto o che vivono in ambienti in cui i livelli di amianto erano elevati.

Un tumore mesotelioma può manifestarsi con diversi sintomi clinici non specifici. Con il mesotelioma pleurico, i sintomi possono includere dolore toracico, mancanza di respiro, tosse e accumulo di liquidi nella cavità pleurica. Nel mesotelioma peritoneale, i sintomi possono includere dolore addominale, perdita di peso, gonfiore e ascite (un accumulo di liquido nell'addome).

La diagnosi differenziale del mesotelioma viene effettuata con metastasi alla pleura e al peritoneo di tumori di varie sedi. Nell'essudato ottenuto dalla cavità pleurica o addominale si possono rilevare cellule mesoteliali maligne (nel 50% dei casi), ma la diagnosi di mesotelioma può essere stabilita solo con una biopsia eseguita in corso di toracica e laparoscopia, o con biopsia con puntura percutanea. L'esame endoscopico può aiutare a vedere più piccole formazioni tumorali nella pleura e nel peritoneo.

In alcuni casi, il mesotelioma può essere rilevato come un grande nodo tumorale (forma nodulare diffusa o diffusa). Metastatizza localmente, raramente mostrando metastasi al fegato, ai polmoni e ad altri organi.

Il trattamento del mesotelioma può essere complesso e dipende da molti fattori, come lo stadio del tumore e le condizioni generali del paziente. Il trattamento chirurgico può essere utile solo in presenza di linfonodi tumorali di grandi dimensioni ed è mirato a ridurre la massa tumorale. Per le metastasi tumorali di piccole dimensioni può essere utilizzata la somministrazione intracavitaria di oro colloidale radioattivo. La radioterapia può essere applicata alle aree in cui si trovano tumori che non possono essere rimossi e può essere utilizzata anche la chemioterapia. Durante la chemioterapia, vengono somministrati nelle cavità tiofosfamide (30-40 mg una volta alla settimana), adriamicina (50 mg/m2 IV una volta ogni 3 settimane), cisplatino (100 mg/m2 IV una volta ogni 3 settimane) o entrambi. contemporaneamente.

In conclusione, il mesotelioma è un tumore maligno raro ma pericoloso associato all'amianto. I sintomi clinici non sono specifici, il che complica la diagnosi. Fortunatamente, i moderni metodi diagnostici e terapeutici possono combattere efficacemente questo tumore. Tuttavia, come con qualsiasi malattia, quanto prima viene individuato e trattato il mesotelioma, tanto migliore è la prognosi del paziente. Pertanto, se sospetti un mesotelioma, consulta il tuo medico il prima possibile per la diagnosi e il trattamento.

Il mesotelioma è una rara forma di tumore maligno che si sviluppa dalle cellule mesoteliali, il tessuto che riveste la maggior parte degli organi interni.

Il mesotelioma colpisce più spesso la pleura (rivestimento dei polmoni), il peritoneo (rivestimento del peritoneo) e il pericardio (rivestimento del cuore). I tumori del mesotelio dei testicoli e delle ovaie sono meno comuni.

La causa principale del mesotelioma è l'esposizione alla polvere di amianto. Sono a rischio le persone che lavorano nelle imprese produttrici di amianto, nonché i residenti di aree con elevati livelli di amianto nel suolo e nell’acqua.

I sintomi del mesotelioma dipendono dalla posizione del tumore. I sintomi più comuni sono mancanza di respiro, tosse e dolore al petto. La diagnosi è confermata da scansioni TC, test dell'espettorato e biopsia.

Il trattamento comprende la rimozione chirurgica del tumore, la radioterapia e la chemioterapia. La prognosi per il mesotelioma è solitamente sfavorevole. La sopravvivenza mediana è di 12-18 mesi dalla diagnosi.