Mesotelioma

Mesotelioma: uma doença maligna rara associada à asbestose

O mesotelioma é um tumor maligno que ocorre na pleura ou na cavidade abdominal. Este tumor raro é visto relativamente raramente na prática médica, mas o seu risco aumenta em pessoas que foram forçadas a trabalhar com amianto ou a viver em ambientes onde os níveis de amianto eram elevados.

Um tumor mesotelioma pode se manifestar com vários sintomas clínicos que não são específicos. No mesotelioma pleural, os sintomas podem incluir dor no peito, falta de ar, tosse e acúmulo de líquido na cavidade pleural. No mesotelioma peritoneal, os sintomas podem incluir dor abdominal, perda de peso, inchaço e ascite (acúmulo de líquido no abdômen).

O diagnóstico diferencial do mesotelioma é feito com metástases na pleura e peritônio de tumores de diversas localizações. No exsudato obtido da cavidade pleural ou abdominal podem ser detectadas células mesoteliais malignas (em 50% dos casos), mas o diagnóstico de mesotelioma só pode ser estabelecido com biópsia realizada durante tórax e laparoscopia, ou com biópsia por punção percutânea. O exame endoscópico pode ajudar a ver múltiplas pequenas formações tumorais na pleura e no peritônio.

Em alguns casos, o mesotelioma pode ser detectado como um grande nódulo tumoral (forma nodular difusa ou difusa). Metastatiza localmente, raramente apresentando metástases para o fígado, pulmões e outros órgãos.

O tratamento do mesotelioma pode ser complexo e depende de muitos fatores, como o estágio do tumor e o estado geral do paciente. O tratamento cirúrgico pode ser útil apenas na presença de grandes nódulos tumorais e visa reduzir a massa tumoral. Para pequenas metástases tumorais, pode ser usada a administração intracavitária de ouro coloidal radioativo. A radioterapia pode ser aplicada em áreas onde estão localizados tumores que não podem ser removidos, e a quimioterapia também pode ser usada. Durante a quimioterapia, tiofosfamida (30-40 mg uma vez por semana), adriamicina (50 mg/m2 IV uma vez a cada 3 semanas), cisplatina (100 mg/m2 IV uma vez a cada 3 semanas) ou ambos são administrados nas cavidades. mesmo tempo.

Em conclusão, o mesotelioma é um tumor maligno raro, mas perigoso, associado ao amianto. Os sintomas clínicos são inespecíficos, o que dificulta o diagnóstico. Felizmente, os métodos modernos de diagnóstico e tratamento podem combater eficazmente este tumor. No entanto, como acontece com qualquer doença, quanto mais cedo o mesotelioma for detectado e tratado, melhor será o prognóstico do paciente. Portanto, se você suspeitar de mesotelioma, consulte o seu médico o mais rápido possível para diagnóstico e tratamento.

O mesotelioma é uma forma rara de tumor maligno que se desenvolve a partir de células mesoteliais, o tecido que reveste a maioria dos órgãos internos.

O mesotelioma afeta mais frequentemente a pleura (revestimento dos pulmões), o peritônio (revestimento do peritônio) e o pericárdio (revestimento do coração). Os tumores do mesotélio dos testículos e ovários são menos comuns.

A principal causa do mesotelioma é a exposição ao pó de amianto. As pessoas que trabalham em empresas de amianto, bem como os residentes de áreas com elevados níveis de amianto no solo e na água, estão em risco.

Os sintomas do mesotelioma dependem da localização do tumor. Os sintomas mais comuns são falta de ar, tosse e dor no peito. O diagnóstico é confirmado por tomografia computadorizada, exames de escarro e biópsia.

O tratamento inclui remoção cirúrgica do tumor, radiação e quimioterapia. O prognóstico do mesotelioma geralmente é desfavorável. A sobrevida média é de 12 a 18 meses a partir do diagnóstico.