Мезотелиом: рядко злокачествено заболяване, свързано с азбестоза
Мезотелиомът е злокачествен тумор, който се появява в плеврата или коремната кухина. Този рядък тумор се среща сравнително рядко в медицинската практика, но рискът от него се увеличава при хора, които са били принудени да работят с азбест или живеят в среди, където нивата на азбест са високи.
Мезотелиомният тумор може да се прояви с различни клинични симптоми, които не са специфични. При плеврален мезотелиом симптомите могат да включват болка в гърдите, задух, кашлица и натрупване на течност в плевралната кухина. При перитонеален мезотелиом симптомите могат да включват коремна болка, загуба на тегло, подуване и асцит (натрупване на течност в корема).
Диференциалната диагноза на мезотелиома се извършва с метастази в плеврата и перитонеума на тумори с различна локализация. В ексудат, получен от плевралната или коремната кухина, могат да бъдат открити злокачествени мезотелиални клетки (в 50% от случаите), но диагнозата мезотелиом може да бъде установена само с биопсия, извършена по време на торакална и лапароскопия, или с перкутанна пункционна биопсия. Ендоскопското изследване може да помогне да се видят множество малки туморни образувания в плеврата и перитонеума.
В някои случаи мезотелиомът може да бъде открит като голям туморен възел (дифузна или дифузна нодуларна форма). Метастазира локално, като рядко показва метастази в черния дроб, белите дробове и други органи.
Лечението на мезотелиома може да бъде сложно и зависи от много фактори, като стадия на тумора и общото състояние на пациента. Хирургичното лечение може да бъде полезно само при наличие на големи туморни възли и е насочено към намаляване на туморната маса. При малки туморни метастази може да се използва интракавитарно приложение на радиоактивно колоидно злато. Лъчева терапия може да се приложи в области, където се намират тумори, които не могат да бъдат отстранени, може да се използва и химиотерапия. По време на химиотерапията тиофосфамид (30-40 mg веднъж седмично), адриамицин (50 mg/m2 IV веднъж на всеки 3 седмици), цисплатин (100 mg/m2 IV веднъж на всеки 3 седмици) или и двете се прилагат в кухините. същото време.
В заключение, мезотелиомът е рядък, но опасен злокачествен тумор, който е свързан с азбеста. Клиничните симптоми са неспецифични, което усложнява диагнозата. За щастие съвременните методи за диагностика и лечение могат ефективно да се борят с този тумор. Въпреки това, както при всяко заболяване, колкото по-рано се открие и лекува мезотелиомът, толкова по-добра е прогнозата за пациента. Ето защо, ако подозирате мезотелиом, посетете Вашия лекар възможно най-скоро за диагностика и лечение.
Мезотелиомът е рядка форма на злокачествен тумор, който се развива от мезотелиални клетки, тъканта, покриваща повечето вътрешни органи.
Мезотелиомът най-често засяга плеврата (лигавицата на белите дробове), перитонеума (лигавицата на перитонеума) и перикарда (лигавицата на сърцето). По-рядко се срещат тумори на мезотелиума на тестисите и яйчниците.
Основната причина за мезотелиом е излагането на азбестов прах. Хората, работещи в азбестови предприятия, както и жителите на райони с високи нива на азбест в почвата и водата, са изложени на риск.
Симптомите на мезотелиома зависят от местоположението на тумора. Най-честите симптоми са задух, кашлица и болка в гърдите. Диагнозата се потвърждава от компютърна томография, изследване на храчки и биопсия.
Лечението включва хирургично отстраняване на тумора, лъчева и химиотерапия. Прогнозата за мезотелиом обикновено е неблагоприятна. Средната преживяемост е 12-18 месеца от поставянето на диагнозата.