Mezoteliom

Mezoteliom: vzácná malignita spojená s azbestózou

Mezoteliom je maligní nádor, který se vyskytuje v pohrudnici nebo břišní dutině. Tento vzácný nádor se v lékařské praxi vyskytuje relativně zřídka, ale jeho riziko se zvyšuje u lidí, kteří byli nuceni pracovat s azbestem nebo žít v prostředí, kde byly hladiny azbestu vysoké.

Mezoteliomový nádor se může projevit různými klinickými příznaky, které nejsou specifické. U pleurálního mezoteliomu mohou příznaky zahrnovat bolest na hrudi, dušnost, kašel a hromadění tekutiny v pleurální dutině. U peritoneálního mezoteliomu mohou příznaky zahrnovat bolest břicha, ztrátu hmotnosti, otok a ascites (nahromadění tekutiny v břiše).

Diferenciální diagnostika mezoteliomu se provádí s metastázami do pohrudnice a pobřišnice nádorů různých lokalizací. V exsudátu získaném z pleurální nebo břišní dutiny lze detekovat maligní mezoteliální buňky (v 50 % případů), ale diagnózu mezoteliomu lze stanovit pouze biopsií provedenou během hrudní a laparoskopické nebo perkutánní punkční biopsií. Endoskopické vyšetření může pomoci vidět mnohočetné malé nádorové formace v pohrudnici a pobřišnici.

V některých případech může být mezoteliom detekován jako velký nádorový uzel (difuzní nebo difúzní nodulární forma). Metastazuje lokálně, zřídka vykazuje metastázy do jater, plic a dalších orgánů.

Léčba mezoteliomu může být složitá a závisí na mnoha faktorech, jako je stadium nádoru a celkový stav pacienta. Chirurgická léčba může být užitečná pouze v přítomnosti velkých nádorových uzlin a je zaměřena na redukci nádorové hmoty. U malých nádorových metastáz lze využít intrakavitární podání radioaktivního koloidního zlata. Radiační terapii lze aplikovat na oblasti, kde se nacházejí nádory, které nelze odstranit, lze použít i chemoterapii. Během chemoterapie se do dutin podává thiofosfamid (30-40 mg 1x týdně), adriamycin (50 mg/m2 IV jednou za 3 týdny), cisplatina (100 mg/m2 IV jednou za 3 týdny) nebo obojí. stejný čas.

Závěrem lze říci, že mezoteliom je vzácný, ale nebezpečný maligní nádor, který je spojen s azbestem. Klinické příznaky jsou nespecifické, což komplikuje diagnostiku. Naštěstí moderní diagnostické a léčebné metody dokážou s tímto nádorem účinně bojovat. Jako u každého onemocnění však platí, že čím dříve je mezoteliom detekován a léčen, tím lepší je prognóza pacienta. Proto, pokud máte podezření na mezoteliom, navštivte co nejdříve svého lékaře pro diagnostiku a léčbu.

Mezoteliom je vzácná forma maligního nádoru, který se vyvíjí z mezoteliálních buněk, což je tkáň vystýlající většinu vnitřních orgánů.

Mezoteliom nejčastěji postihuje pleuru (výstelku plic), pobřišnici (výstelku pobřišnice) a osrdečník (srdeční výstelku). Méně časté jsou nádory mezotelu varlat a vaječníků.

Hlavní příčinou mezoteliomu je expozice azbestovému prachu. Ohroženi jsou lidé pracující v azbestových podnicích a také obyvatelé oblastí s vysokým obsahem azbestu v půdě a vodě.

Příznaky mezoteliomu závisí na umístění nádoru. Nejčastějšími příznaky jsou dušnost, kašel a bolest na hrudi. Diagnózu potvrdí CT vyšetření, testy sputa a biopsie.

Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, ozařování a chemoterapii. Prognóza mezoteliomu je obvykle nepříznivá. Medián přežití je 12-18 měsíců od diagnózy.