Mezotelyoma

Mezotelyoma: asbestozisle ilişkili nadir bir malignite

Mezotelyoma plevra veya karın boşluğunda ortaya çıkan kötü huylu bir tümördür. Bu nadir tümör tıbbi uygulamada nispeten nadir görülür, ancak asbestle çalışmaya zorlanan veya asbest seviyelerinin yüksek olduğu ortamlarda yaşayan kişilerde riski artar.

Mezotelyoma tümörü spesifik olmayan çeşitli klinik semptomlarla kendini gösterebilir. Plevral mezotelyomada semptomlar göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük ve plevral boşlukta sıvı birikimini içerebilir. Peritoneal mezotelyomada semptomlar karın ağrısı, kilo kaybı, şişlik ve asit (karın içinde sıvı birikmesi) içerebilir.

Mezotelyoma ayırıcı tanısı, çeşitli lokasyonlardaki tümörlerin plevra ve peritonuna metastazlarla gerçekleştirilir. Plevral veya karın boşluğundan alınan eksüdada malign mezotelyal hücreler tespit edilebilir (vakaların %50'sinde), ancak mezotelyoma tanısı ancak torasik ve laparoskopi sırasında yapılan biyopsi veya perkütanöz ponksiyon biyopsisi ile konulabilir. Endoskopik muayene plevra ve peritonda çok sayıda küçük tümör oluşumunun görülmesine yardımcı olabilir.

Bazı durumlarda mezotelyoma büyük bir tümör düğümü (yaygın veya yaygın nodüler form) olarak tespit edilebilir. Lokal olarak metastaz yapar, nadiren karaciğere, akciğerlere ve diğer organlara metastaz gösterir.

Mezotelyoma tedavisi karmaşık olabilir ve tümörün evresi ve hastanın genel durumu gibi birçok faktöre bağlıdır. Cerrahi tedavi yalnızca büyük tümör düğümlerinin varlığında yararlı olabilir ve tümör kitlesini azaltmayı amaçlar. Küçük tümör metastazları için radyoaktif koloidal altının intrakaviter uygulaması kullanılabilir. Tümörlerin bulunduğu ve çıkarılamayan bölgelere radyasyon tedavisi uygulanabileceği gibi kemoterapiden de yararlanılabilir. Kemoterapi sırasında kavitelere tiyofosfamid (haftada bir kez 30-40 mg), adriamisin (3 haftada bir 50 mg/m2 IV), sisplatin (3 haftada bir 100 mg/m2 IV) veya her ikisi birden uygulanır. aynı zamanda.

Sonuç olarak mezotelyoma asbestle ilişkili nadir fakat tehlikeli bir malign tümördür. Klinik semptomların spesifik olmaması tanıyı zorlaştırmaktadır. Neyse ki modern teşhis ve tedavi yöntemleri bu tümörle etkili bir şekilde mücadele edebiliyor. Ancak her hastalıkta olduğu gibi mezotelyoma da ne kadar erken teşhis edilir ve tedavi edilirse hastanın prognozu o kadar iyi olur. Bu nedenle mezotelyomadan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için en kısa sürede doktorunuza görünün.

Mezotelyoma, iç organların çoğunu kaplayan doku olan mezotelyal hücrelerden gelişen nadir bir malign tümör şeklidir.

Mezotelyoma en sık plevrayı (akciğerlerin astarı), peritonu (peritonun astarı) ve perikardı (kalbin astarı) etkiler. Testislerin ve yumurtalıkların mezotelyumunun tümörleri daha az yaygındır.

Mezotelyomanın ana nedeni asbest tozuna maruz kalmaktır. Asbest işletmelerinde çalışanların yanı sıra toprakta ve suda yüksek seviyede asbest bulunan bölgelerde yaşayanlar risk altındadır.

Mezotelyoma belirtileri tümörün konumuna bağlıdır. En sık görülen semptomlar nefes darlığı, öksürük ve göğüs ağrısıdır. Tanı BT taramaları, balgam testleri ve biyopsi ile doğrulanır.

Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon ve kemoterapiyi içerir. Mezotelyoma için prognoz genellikle olumsuzdur. Medyan sağkalım tanıdan itibaren 12-18 aydır.