Mesoteliooma

Mesoteliooma: harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka liittyy asbestoosiin

Mesoteliooma on pahanlaatuinen kasvain, joka esiintyy pleurassa tai vatsaontelossa. Tämä harvinainen kasvain tavataan suhteellisen harvoin lääketieteellisessä käytännössä, mutta sen riski kasvaa ihmisillä, jotka ovat joutuneet työskentelemään asbestin kanssa tai asuvat ympäristöissä, joissa asbestipitoisuus on korkea.

Mesotelioomakasvain voi ilmetä erilaisilla kliinisillä oireilla, jotka eivät ole spesifisiä. Keuhkopussin mesoteliooman oireita voivat olla rintakipu, hengenahdistus, yskä ja nesteen kertyminen keuhkopussin onteloon. Peritoneaalisen mesoteliooman oireita voivat olla vatsakipu, laihtuminen, turvotus ja askites (nesteen kerääntyminen vatsaan).

Mesoteliooman erotusdiagnoosi tehdään eri paikoissa olevien kasvainten keuhkopussin ja vatsakalvon etäpesäkkeillä. Keuhkopussin tai vatsaontelosta saadusta eritteestä voidaan havaita pahanlaatuisia mesotelioomasoluja (50 %:ssa tapauksista), mutta mesotelioomadiagnoosi voidaan vahvistaa vain rintakehän ja laparoskopian yhteydessä tehdyllä biopsialla tai perkutaanisella pistobiopsialla. Endoskooppinen tutkimus voi auttaa havaitsemaan useita pieniä kasvainmuodostelmia pleurassa ja vatsakalvossa.

Joissakin tapauksissa mesoteliooma voidaan havaita suurena kasvainsolmuna (haja- tai diffuusi nodulaarinen muoto). Se metastasoituu paikallisesti ja osoittaa harvoin metastaaseja maksaan, keuhkoihin ja muihin elimiin.

Mesoteliooman hoito voi olla monimutkaista ja riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen vaiheesta ja potilaan yleistilasta. Kirurginen hoito voi olla hyödyllinen vain suurten kasvainsolmukkeiden läsnä ollessa, ja sen tarkoituksena on vähentää kasvaimen massaa. Pienissä kasvaimen metastaaseissa voidaan käyttää radioaktiivisen kolloidisen kullan intrakavitaarista antoa. Sädehoitoa voidaan soveltaa alueille, joilla on kasvaimia, joita ei voida poistaa, ja kemoterapiaa voidaan myös käyttää. Kemoterapian aikana onteloihin annetaan tiofosfamidia (30-40 mg kerran viikossa), adriamysiiniä (50 mg/m2 IV kerran 3 viikossa), sisplatiinia (100 mg/m2 IV kerran 3 viikossa) tai molempia. samaan aikaan.

Yhteenvetona voidaan todeta, että mesoteliooma on harvinainen mutta vaarallinen pahanlaatuinen kasvain, joka liittyy asbestiin. Kliiniset oireet ovat epäspesifisiä, mikä vaikeuttaa diagnoosia. Onneksi nykyaikaiset diagnoosi- ja hoitomenetelmät voivat torjua tätä kasvainta tehokkaasti. Kuitenkin, kuten mikä tahansa sairaus, mitä aikaisemmin mesoteliooma havaitaan ja hoidetaan, sitä parempi on potilaan ennuste. Siksi, jos epäilet mesotelioomaa, ota yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian diagnoosia ja hoitoa varten.

Mesoteliooma on harvinainen pahanlaatuisen kasvaimen muoto, joka kehittyy mesotelisoluista, useimpia sisäelimiä peittävästä kudoksesta.

Mesoteliooma vaikuttaa useimmiten keuhkopussiin (keuhkojen limakalvo), vatsakalvoon (vatsakalvon limakalvo) ja sydänpussiin (sydämen limakalvo). Kivesten ja munasarjojen mesoteelin kasvaimet ovat harvinaisempia.

Mesoteliooman pääasiallinen syy on altistuminen asbestipölylle. Asbestiyrityksissä työskentelevät ihmiset sekä asukkaat alueilla, joilla maaperässä ja vedessä on paljon asbestia, ovat vaarassa.

Mesoteliooman oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Yleisimmät oireet ovat hengenahdistus, yskä ja rintakipu. Diagnoosi vahvistetaan TT-skannauksilla, ysköksellä ja biopsialla.

Hoito sisältää kasvaimen kirurgisen poiston, sädehoidon ja kemoterapian. Mesoteliooman ennuste on yleensä epäsuotuisa. Mediaani eloonjäämisaika on 12-18 kuukautta diagnoosista.