Maladie de Perthes

Maladie de Perthes

La maladie de Perthes est un autre nom pour la maladie de Legg-Calvé-Perthes. Cette maladie se caractérise par une altération de l'apport sanguin à la tête fémorale, ce qui conduit à sa nécrose.

La maladie survient le plus souvent chez les enfants âgés de 4 à 10 ans. Les garçons tombent plus souvent malades. La cause de la maladie n’est pas tout à fait claire ; on suppose une combinaison de facteurs génétiques et de dommages.

Les symptômes comprennent des douleurs à la hanche ou au genou, une boiterie et des mouvements articulaires limités. Le diagnostic repose sur les données radiographiques, IRM et CT.

Le traitement consiste principalement à décharger l’articulation. Des appareils orthopédiques, des béquilles et parfois un plâtre peuvent être utilisés. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Le pronostic dépend de la gravité et du stade de la maladie. Avec un traitement rapide, une guérison complète est possible dans la plupart des cas.

La maladie de Pertet est un type de rachitisme provoqué par un trouble du métabolisme du calcium dans les os. Le principal facteur influençant le développement d'un état de type rachitisme dans cette maladie est la carence en calcium dans le squelette, qui résulte de sa perte importante. La maladie de Perthes survient souvent chez les patients souffrant de troubles mentaux ou de maladies infectieuses. Cette pathologie a été décrite pour la première fois par les scientifiques allemands Georg Kielscher et Karl Damesno il y a environ 90 ans. Ensuite, plusieurs écoliers malades ont été diagnostiqués comme souffrant d'ostéotose. C'est-à-dire que les réserves de calcium dans leur corps étaient extrêmement faibles, ce qui s'exprimait le plus clairement par le rétrécissement et la décomposition de l'os du talus dans la partie inférieure de la jambe. Plus tard, la maladie a commencé à être appelée maladie de Perthess, d'après le nom allemand.