Doença de Perthes

Doença de Perthes

Doença de Perthes é outro nome para doença de Legg-Calvé-Perthes. Esta doença é caracterizada por comprometimento do suprimento sanguíneo à cabeça femoral, o que leva à sua necrose.

A doença ocorre mais frequentemente em crianças de 4 a 10 anos. Os meninos ficam doentes com mais frequência. A causa da doença não é completamente clara; presume-se uma combinação de fatores genéticos e danos.

Os sintomas incluem dor no quadril ou joelho, claudicação e limitação de movimentos articulares. O diagnóstico é baseado em dados de raios-X, ressonância magnética e tomografia computadorizada.

O tratamento envolve principalmente descarregar a articulação. Dispositivos ortopédicos, muletas e, às vezes, gesso podem ser usados. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária.

O prognóstico depende da gravidade e do estágio da doença. Com tratamento oportuno, a recuperação completa é possível na maioria dos casos.

A doença de Pertet é um tipo de raquitismo causado por um distúrbio do metabolismo do cálcio nos ossos. O principal fator que influencia o desenvolvimento de um quadro semelhante ao raquitismo nesta doença é a deficiência de cálcio no esqueleto, que ocorre como consequência de sua extensa perda. A doença de Perthes é frequentemente encontrada em pacientes que sofrem de transtornos mentais ou doenças infecciosas. Esta patologia foi descrita pela primeira vez pelos cientistas alemães Georg Kielscher e Karl Damesno há cerca de 90 anos. Então, vários alunos doentes foram diagnosticados como portadores de osteotose. Ou seja, as reservas de cálcio em seu corpo eram extremamente pequenas, o que se expressava mais claramente no estreitamento e decomposição do tálus na parte inferior da perna. Mais tarde, a doença passou a ser chamada de doença de Perthess, em homenagem ao alemão