Perthes-Krankheit

Perthes-Krankheit

Perthes-Krankheit ist ein anderer Name für die Legg-Calvé-Perthes-Krankheit. Diese Krankheit ist durch eine gestörte Blutversorgung des Femurkopfes gekennzeichnet, die zu dessen Nekrose führt.

Die Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern im Alter von 4 bis 10 Jahren auf. Jungen werden häufiger krank. Die Ursache der Erkrankung ist nicht vollständig geklärt, man geht von einer Kombination aus genetischen Faktoren und Schäden aus.

Zu den Symptomen gehören Hüft- oder Knieschmerzen, Hinken und eingeschränkte Gelenkbewegungen. Die Diagnose basiert auf Röntgen-, MRT- und CT-Daten.

Bei der Behandlung geht es in erster Linie um die Entlastung des Gelenks. Orthopädische Hilfsmittel, Krücken und manchmal ein Gipsverband können verwendet werden. In schweren Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Die Prognose hängt von der Schwere und dem Stadium der Erkrankung ab. Bei rechtzeitiger Behandlung ist in den meisten Fällen eine vollständige Genesung möglich.

Morbus Pertet ist eine Form der Rachitis, die durch eine Störung des Kalziumstoffwechsels in den Knochen verursacht wird. Der Hauptfaktor, der die Entwicklung eines rachitisähnlichen Zustands bei dieser Krankheit beeinflusst, ist ein Kalziummangel im Skelett, der als Folge seines ausgedehnten Verlusts auftritt. Morbus Perthes tritt häufig bei Patienten auf, die an psychischen Störungen oder Infektionskrankheiten leiden. Diese Pathologie wurde erstmals vor etwa 90 Jahren von den deutschen Wissenschaftlern Georg Kielscher und Karl Damesno beschrieben. Dann wurde bei mehreren erkrankten Schulkindern eine Osteotose diagnostiziert. Das heißt, die Kalziumreserven in ihrem Körper waren äußerst gering, was sich am deutlichsten in der Verengung und Zersetzung des Talusknochens im Unterschenkel äußerte. Später wurde die Krankheit nach dem Deutschen Perthess-Krankheit genannt