Polioencéphalomyélite : symptômes, causes et traitement
La polioencéphalomyélite (PEM) est une maladie rare caractérisée par une inflammation de la matière grise du cerveau et de la moelle épinière. Elle présente une combinaison de symptômes de polioencéphalite et de poliomyélite, ce qui la rend difficile à diagnostiquer et à traiter.
Avec la PEM, les patients peuvent ressentir des maux de tête, de la fièvre, des nausées et des vomissements, des convulsions, une paralysie et une perte de coordination. Ces symptômes peuvent apparaître soudainement et être très intenses, ce qui peut entraîner de graves complications, voire la mort.
La PEM peut être causée par une infection virale, telle que la polio, ou par une maladie auto-immune, dans laquelle le système immunitaire de l'organisme commence à attaquer ses propres cellules. Dans certains cas, il est possible que la cause de la maladie reste inconnue.
Pour diagnostiquer la PEM, un certain nombre de tests sont nécessaires, notamment des analyses de sang, des tests du LCR et une imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement de la PEM peut inclure des médicaments antiviraux, des agents immunomodulateurs et des corticostéroïdes, qui peuvent aider à réduire l'inflammation et l'intensité des symptômes.
Bien que la PEM soit une maladie rare, ses symptômes et complications peuvent être très graves. Par conséquent, il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes suspects afin d’obtenir un diagnostic et un traitement rapides.
Polio-en-céphalo-myé-lite
Polioencéphalomyélite (PEM, PEM, anglais polioencéphalomyélite, PE, PEMI - inflammation du cerveau et de la région vertébrale dans la substance grise, moins souvent dans le système nerveux blanc et périphérique, provoquée par les virus Coxsackie et/ou ECHO, dans une moindre mesure par la polio -virus similaires Utilisé dans la littérature médicale, nom obsolète **encéphalopolyradiculonévrite démyélinisante aiguë**.