Polioenzephalomyelitis: Symptome, Ursachen und Behandlung
Polioenzephalomyelitis (PEM) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Entzündung der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks gekennzeichnet ist. Sie weist eine Kombination der Symptome von Polioenzephalitis und Poliomyelitis auf, was die Diagnose und Behandlung erschwert.
Bei PEM können bei Patienten Kopfschmerzen, Fieber, Übelkeit und Erbrechen, Krampfanfälle, Lähmungen und Koordinationsverlust auftreten. Diese Symptome können plötzlich auftreten und sehr intensiv sein, was zu schwerwiegenden Komplikationen und sogar zum Tod führen kann.
PEM kann durch eine Virusinfektion wie Polio oder eine Autoimmunerkrankung verursacht werden, bei der das körpereigene Immunsystem beginnt, seine eigenen Zellen anzugreifen. In manchen Fällen ist es möglich, dass die Ursache der Erkrankung unbekannt bleibt.
Zur Diagnose von PEM sind eine Reihe von Tests erforderlich, darunter Blutuntersuchungen, Liquoruntersuchungen und Magnetresonanztomographie (MRT). Die Behandlung von PEM kann antivirale Medikamente, immunmodulatorische Mittel und Kortikosteroide umfassen, die dazu beitragen können, Entzündungen zu reduzieren und die Intensität der Symptome zu verringern.
Obwohl PEM eine seltene Krankheit ist, können ihre Symptome und Komplikationen sehr schwerwiegend sein. Daher ist es wichtig, bei verdächtigen Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung zu erhalten.
Polio-en-cephalo-mye-litis
Polioenzephalomyelitis (PEM, PEM, englisch polioencephalomyelitis, PE, PEMI – Entzündung des Gehirns und der Wirbelsäulenregion in der grauen Substanz, seltener im weißen und peripheren Nervensystem, verursacht durch Coxsackie-Viren und/oder ECHO, in geringerem Ausmaß durch Polio -ähnliche Viren. In der medizinischen Literatur wird der veraltete Name **akute demyelinisierende Enzephalopolyradikuloneuritis** verwendet.