Maladie de Rigi

**La maladie de Rigi** est une maladie rare caractérisée par des processus inflammatoires chroniques dans la cavité buccale et le pharynx. Elle a été décrite en 1863 par le médecin italien Alfredo Righi et porte son nom.

La description de la maladie est la suivante : La maladie de Rigi est un processus inflammatoire chronique de la cavité buccale et du nasopharynx. Dans la plupart des cas, on l'observe chez les hommes adultes, rarement chez les enfants.

En règle générale, les gens se plaignent de brûlures, de douleurs, de bouche sèche, d'amygdalite et de pharyngite. De plus, il peut y avoir de grandes quantités de mucus

**La maladie de Rigi** est une maladie chronique des glandes salivaires, se manifestant par la formation de granules fibreux, parfois par de multiples ulcères suintants ou ulcéreux au niveau de la bouche, le plus souvent sur et autour de la langue.

**Étiologie et pathogenèse.** L'étiologie est inconnue exactement, mais cette maladie est considérée comme une réaction granulomateuse spécifique de la glande salivaire après une infection virale, un traumatisme, une hypoxie chronique ou une intoxication (alcool, chimiothérapie ou radiothérapie). On suppose que la maladie de Rigi se développe chez les individus immunocompétents dans le contexte d'une gingivite catarrhale chronique généralisée primaire avec nécrose épithéliale et prolifération capillaire, lorsqu'il y a de nombreux leucocytes, cellules réticulaires et petits lymphocytes dans l'interstitium de la gencive (avec la maladie panherpathique, il y a généralement aucune réaction des ganglions lymphatiques régionaux et les lésions hyperplasiques ne développent de modifications dans les glandes salivaires).

La maladie de Riga (lat. Rhygadenitis, synonyme : Rhadinodontitis) se caractérise par l'apparition dans le pli sous-maxillaire et la région sublinguale de nodules élastiques denses et diffus dont la taille varie du grain de mil à la noisette, aux limites mal définies. Leur consistance est densément élastique, la surface est inégale, la couleur est blanc jaunâtre, parfois brunâtre. L'évolution est chronique. A la surface des nodules, des infiltrats mous, indolores et inactifs, de consistance quelque peu fibrineuse, sont déterminés par la palpation. Dans presque tous les cas, la rémission est observée en un mois.