Rigi-Krankheit

**Morbus Rigi** ist eine seltene Erkrankung, die durch chronische entzündliche Prozesse in der Mundhöhle und im Rachenraum gekennzeichnet ist. Es wurde 1863 vom italienischen Arzt Alfredo Righi beschrieben und nach ihm benannt.

Die Krankheitsbeschreibung lautet wie folgt: Die Rigi-Krankheit ist ein chronisch entzündlicher Prozess der Mundhöhle und des Nasopharynx. In den meisten Fällen wird es bei erwachsenen Männern beobachtet, selten bei Kindern.

In der Regel klagen Menschen über Brennen, Schmerzen, Mundtrockenheit, Mandelentzündung und Rachenentzündung. Darüber hinaus kann es zu reichlich Schleim kommen

**Rigi-Krankheit** ist eine chronische Erkrankung der Speicheldrüsen, die sich durch die Bildung von faserigen Körnchen äußert, manchmal durch mehrere nässende oder ulzerierende Geschwüre im Mund, häufiger auf und um die Zunge.

**Ätiologie und Pathogenese.** Die Ätiologie ist genau unbekannt, aber diese Krankheit wird als spezifische granulomatöse Reaktion der Speicheldrüse nach einer Virusinfektion, einem Trauma, einer chronischen Hypoxie oder einer Intoxikation (Alkohol, Chemotherapie oder Strahlentherapie) betrachtet. Es wird angenommen, dass sich die Rigi-Krankheit bei immunkompetenten Personen vor dem Hintergrund einer primär chronischen generalisierten katarrhalischen Gingivitis mit epithelialer Nekrose und Kapillarproliferation entwickelt, wenn im Interstitium des Zahnfleisches viele Leukozyten, retikuläre Zellen und kleine Lymphozyten vorhanden sind (bei panherpathischer Erkrankung sind dies normalerweise der Fall). keine Reaktionen der regionalen Lymphknoten und hyperplastische Läsionen, keine Veränderungen in den Speicheldrüsen).

Die Riga-Krankheit (lat. Rhygadenitis, Synonym: Rhadinodontitis) ist durch das Auftreten diffuser, dichter, elastischer Knötchen in der Submandibularfalte und im Sublingualbereich gekennzeichnet, deren Größe von Hirsekörnern bis zu Haselnüssen reicht und die kaum abgegrenzt sind. Ihre Konsistenz ist dicht-elastisch, die Oberfläche uneben, die Farbe gelblich-weiß, manchmal bräunlich. Der Verlauf ist chronisch. Auf der Oberfläche der Knötchen werden durch Palpation weiche, schmerzlose und inaktive Infiltrate mit etwas fibrinöser Konsistenz festgestellt. In fast allen Fällen wird innerhalb eines Monats eine Remission beobachtet.