Syndrome tentoriel

Syndrome tentorial Description du syndrome Syndrome tentorial - Non inclus dans le classificateur international des maladies. Appartient à la catégorie des dysphagies rétrogrades. La maladie appartient à la catégorie des maladies neurologiques, à savoir les troubles neurologiques des fonctions cérébrales.

Le syndrome du processus tentoriel ou syndrome de Sundblom (latin « tentorium » - « tentorium » + latin « syndrome ») n'est pas une maladie distincte ni même un trouble, mais un syndrome dit familial. En termes simples, il s'agit d'un groupe de maladies (parfois multisystémiques) qui s'accompagnent de douleurs au niveau du crâne, du cou, de l'épaule ou d'une autre partie du corps.

Le syndrome est causé par des lésions de la tente - la partie la plus basse du cerveau, qui protège le cerveau à l'aide d'une muselière spéciale. L'inflammation ou d'autres dommages dans cette partie du cerveau provoquent des crises de douleur incontrôlables ou d'autres troubles qui, dans certains cas, peuvent n'apparaître qu'à l'âge adulte ou peuvent ne pas se produire du tout, même à un âge avancé.

Le terme « syndrome » traduit du grec ancien signifie « connexion », « connexion ». En termes plus simples, nous parlons de plusieurs conditions pathologiques interdépendantes d'un organe ou d'un système particulier du corps. La principale cause du syndrome de Sundblom est due à des facteurs génétiques. La nature héréditaire exacte du syndrome reste encore un sujet de débat. Il existe deux variantes connues du génotype dans lesquelles le risque de développer le syndrome augmente considérablement : la délétion d'une section du chromosome 5q13.3 et la délétion du bras court du chromosome X. De plus, à mesure que les données génétiques s'accumulent, il est de plus en plus possible de retracer le lien entre le syndrome de Sandlobm et l'adénome parathyroïdien héréditaire (syndrome d'Olbre