Sindrome tentoriale

Sindrome tentoriale Descrizione della sindrome Sindrome tentoriale - Non inclusa nella classificazione internazionale delle malattie. Appartiene alla categoria della disfagia retrograda. La malattia appartiene alla categoria delle malattie neurologiche, vale a dire i disturbi neurologici della funzione cerebrale

La sindrome del processo tentoriale o sindrome di Sundblom (latino “tentorium” - “tentorium” + latino “syndromus”) non è una malattia separata e nemmeno un disturbo, ma una cosiddetta sindrome familiare. In parole semplici, si tratta di un gruppo di malattie (a volte multisistemiche) accompagnate da dolore al cranio, al collo, alla spalla o ad altre parti del corpo.

La sindrome è causata da un danno al tentorio, la parte più bassa del cervello, che protegge il cervello con l'aiuto di una museruola speciale. L'infiammazione o altri danni in questa parte del cervello provocano attacchi incontrollabili di dolore o altri disturbi, che in alcuni casi possono non manifestarsi fino all'età adulta o non verificarsi affatto nemmeno in età avanzata.

Il termine “sindrome” tradotto dal greco antico significa “connessione”, “connessione”. In termini più semplici, stiamo parlando di diverse condizioni patologiche correlate di un particolare organo o sistema del corpo. La causa principale della sindrome di Sundblom sono i fattori genetici. L’esatta natura ereditaria della sindrome è ancora oggetto di dibattito. Sono note due varianti genotipiche nelle quali il rischio di sviluppare la sindrome aumenta significativamente: la delezione di una sezione del cromosoma 5q13.3 e la delezione del braccio corto del cromosoma X. Inoltre, man mano che i dati genetici si accumulano, è sempre più possibile risalire la connessione tra la sindrome di Sandlobm e l’adenoma paratiroideo ereditario (sindrome di Olbre