Tentorial-Syndrom

Tentorial-Syndrom Beschreibung des Syndroms Tentorial-Syndrom – Nicht im internationalen Klassifikator von Krankheiten enthalten. Gehört zur Kategorie der retrograden Dysphagie. Die Krankheit gehört zur Kategorie der neurologischen Erkrankungen, nämlich neurologische Störungen der Gehirnfunktion

Beim Tentorialprozesssyndrom oder Sundblom-Syndrom (lateinisch „tentorium“ – „tentorium“ + lateinisch „syndromus“) handelt es sich nicht um eine eigenständige Erkrankung oder gar Störung, sondern um ein sogenanntes familiäres Syndrom. In einfachen Worten handelt es sich hierbei um eine Gruppe von Krankheiten (manchmal multisystemisch), die mit Schmerzen im Schädel, Nacken, der Schulter oder anderen Körperteilen einhergehen.

Das Syndrom wird durch eine Schädigung des Tentoriums verursacht – dem untersten Teil des Gehirns, der das Gehirn mit Hilfe eines speziellen Maulkorbs schützt. Entzündungen oder andere Schäden in diesem Teil des Gehirns führen zu unkontrollierbaren Schmerzattacken oder anderen Störungen, die in manchen Fällen erst im Erwachsenenalter oder sogar im Alter überhaupt nicht auftreten.

Der Begriff „Syndrom“ bedeutet aus dem Altgriechischen übersetzt „Verbindung“, „Verbindung“. Vereinfacht ausgedrückt sprechen wir von mehreren miteinander verbundenen pathologischen Zuständen eines bestimmten Organs oder Systems des Körpers. Die Hauptursache des Sundblom-Syndroms sind genetische Faktoren. Die genaue erbliche Natur des Syndroms ist immer noch umstritten. Es sind zwei Genotypvarianten bekannt, bei denen das Risiko, an dem Syndrom zu erkranken, deutlich steigt: die Deletion eines Abschnitts des Chromosoms 5q13.3 und die Deletion des kurzen Arms des Chromosoms der Zusammenhang zwischen dem Sandlobm-Syndrom und dem hereditären Nebenschilddrüsenadenom (Olbre-Syndrom).