Syndrome de Van-Bogarta-Oze

Le syndrome de Van Bogaert-Ose est une maladie génétique rare caractérisée par des modifications pathologiques de plusieurs gènes, conduisant au développement de divers symptômes. Ce syndrome doit son nom aux deux scientifiques qui l'ont décrit pour la première fois au début du XXe siècle : Louis Van Bogar et José Ozu.

Les symptômes des syndromes peuvent se manifester à des degrés divers et vont d’un léger inconfort à un handicap grave. Les patients présentent souvent les symptômes suivants :

1. Perte de sensibilité : perte de sensation de température et de perception de la douleur par la peau. 2. Inconfort : douleur, inconfort au niveau du ventre, du dos, de la tête, fatigue et faiblesse.

Le syndrome de Van Bogart Oese est un trouble neurologique rare qui se manifeste par des spasmes musculaires récurrents, principalement dans les membres supérieurs. Le syndrome doit son nom à deux scientifiques qui ont décrit ses symptômes et ses causes au milieu du 20e siècle.

Les symptômes du syndrome passent par trois phases :