Van-Bogarta-Oze-Syndrom

Das Van Bogaert-Ose-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch pathologische Veränderungen in mehreren Genen gekennzeichnet ist, die zur Entwicklung verschiedener Symptome führen. Dieses Syndrom wurde nach den beiden Wissenschaftlern Louis Van Bogar und José Ozu benannt, die es zu Beginn des 20. Jahrhunderts erstmals beschrieben haben.

Die Symptome der Syndrome können sich in unterschiedlichem Ausmaß manifestieren und von leichten Beschwerden bis hin zu schwerer Behinderung reichen. Bei Patienten treten häufig folgende Symptome auf:

1. Sensibilitätsverlust: Verlust des Temperatur- und Schmerzempfindens der Haut. 2. Beschwerden: Schmerzen, Unwohlsein im Magen, Rücken, Kopf, Müdigkeit und Schwäche.

Das Van-Bogart-Oese-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch wiederkehrende Muskelkrämpfe vor allem in den oberen Extremitäten äußert. Das Syndrom ist nach zwei Wissenschaftlern benannt, die seine Symptome und Ursachen Mitte des 20. Jahrhunderts beschrieben haben.

Die Symptome des Syndroms durchlaufen drei Phasen: