Van-Bogarta-Oze-syndroom

Het Van Bogaert-Ose-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door pathologische veranderingen in verschillende genen, wat leidt tot de ontwikkeling van verschillende symptomen. Dit syndroom is vernoemd naar de twee wetenschappers die het aan het begin van de 20e eeuw voor het eerst beschreven: Louis Van Bogar en José Ozu.

Symptomen van de syndromen kunnen zich in verschillende mate manifesteren en variëren van licht ongemak tot ernstige invaliditeit. Patiënten ervaren vaak de volgende symptomen:

1. Verlies van gevoeligheid: verlies van gevoel van temperatuur en pijnperceptie door de huid. 2. Ongemak: pijn, ongemak in de maag, rug, hoofd, vermoeidheid en zwakte.

Het Van Bogart Oese-syndroom is een zeldzame neurologische aandoening die zich manifesteert als terugkerende spierspasmen, voornamelijk in de bovenste ledematen. Het syndroom is genoemd naar twee wetenschappers die halverwege de 20e eeuw de symptomen en oorzaken ervan beschreven.

Symptomen van het syndroom doorlopen drie fasen: