Maladie de Waldenström

La maladie de Waldenström (également connue sous le nom de macroglobulinémie de Waldenström, macroglobulinémie, réticulose macroglobulinémique, réticulolymphomatose macroglobulinémique) est une maladie rare du système hématopoïétique, caractérisée par une prolifération de cellules lymphoïdes de la moelle osseuse et une synthèse accrue d'immunoglobuline monoclonale M.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1944 par le médecin suédois Jan Waldenström, qui lui a donné son nom. Les causes de la maladie de Waldenström ne sont pas tout à fait claires. Les principaux symptômes sont la faiblesse, la fatigue, la perte de poids, la fièvre, les sueurs nocturnes et les saignements. Le diagnostic repose sur une analyse de sang, une biopsie de la moelle osseuse et une électrophorèse des protéines. Le traitement comprend la chimiothérapie, l'immunothérapie et la transplantation de moelle osseuse. Le pronostic dépend du stade de la maladie et de l'état général du patient. Un traitement rapide augmente l'espérance de vie.