Xanthomatose Biliaire

La xanthomatose biliaire (Xanthomatosis biliaris) est une maladie rare associée à une altération du métabolisme des graisses dans le corps et entraînant la formation de tubercules jaunâtres sur la peau et/ou les organes internes.

Les xanthomes qui se forment dans cette maladie sont des dépôts de cholestérol qui s'accumulent dans divers tissus du corps. En conséquence, une inflammation chronique des voies biliaires du foie se développe, ce qui entraîne une perturbation de ses fonctions et une augmentation du taux d'acides biliaires dans le sang.

La xanthomatose biliaire débute généralement pendant l'enfance ou l'adolescence, bien que certains cas puissent survenir plus tard dans la vie. Les patients atteints de xanthomatose biliaire présentent généralement une augmentation du taux de cholestérol dans le sang, un ictère de la peau et de la sclère, ainsi que des douleurs dans l'hypocondre droit.

Pour diagnostiquer la xanthomatose biliaire, diverses méthodes de recherche sont utilisées, notamment des analyses de sang biochimiques, une échographie du foie et des voies biliaires et une biopsie du foie.

Le traitement de la xanthomatose biliaire vise à réduire le taux de cholestérol dans le sang, à réduire l'inflammation et à restaurer la fonction hépatique. En règle générale, on utilise des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol sanguin, ainsi que des médicaments qui améliorent la fonction hépatique. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

La xanthomatose biliaire est une maladie rare mais grave qui nécessite des soins médicaux. Avec une consultation rapide avec un spécialiste et un traitement approprié, le pronostic de la maladie est généralement favorable.