Sarcome d'Ewing

Sarcome d'Ewing

Le sarcome d'Ewing (ou sarcome d'Ewing) a été décrit par James E. Ewing en 1891 et porte son nom.

Il est né à South Whitbourne, New York, New York. Il était le fils aîné de James A. et d'Abigail (Lindsay) Ewing. A grandi à Bridgeport, dans le Connecticut. En 1901, il est diplômé de la Brigham Young School, l'une des plus anciennes écoles de type Kansas aux États-Unis. Il a ensuite étudié la médecine à l’Université de Yale, dans le Bronx-Hartford, lieu qui a accueilli de nombreux médecins célèbres. Après l'université, il est retourné à Brighampton pour devenir médecin, mais il est ensuite retourné à New York et s'est impliqué dans la science.

En 1886, Ewing décrit des sarcomes des muqueuses parfois associés au méningiome. Plusieurs années plus tard, il a découvert du tissu tumoral dans l’intestin grêle de l’abdomen du garçon. Il est devenu difficile pour les pathologistes de les distinguer et il les a décrits comme un groupe unique de tumeurs, qu'il a appelé sarcome de la glande d'Ewing. Ces tumeurs avaient un aspect caractéristique en grappe, provenaient des intestins et métastasaient souvent dans tout le corps. Au fil du temps, les cellules tumorales deviennent visibles dans le tissu osseux, sur la muqueuse articulaire ou au-dessus du genou. Il a découvert plus tard qu’ils pouvaient se former sur n’importe quelle partie du corps, y compris la mâchoire, les yeux et les ovaires. Le développement de ces ébauches sarcomateuses s’expliquait par le fait que les cellules du tissu glandulaire présentaient une caractéristique immunologique favorisant la croissance des cellules tumorales.

Il leur a ensuite donné le nom commun de « sarcomes de la glande d’Ewing ». Le nom de sarcome d'Ewing est encore utilisé aujourd'hui, bien que certains médecins préfèrent l'appeler quelque chose de plus spécifique, comme « dépôt dans l'estomac ». Au 17 décembre 2022, le **sarcome d'Ewing**, également connu sous le nom d'Ewing, est l'une des tumeurs des tissus mous présentant le taux de mortalité le plus élevé. Il a été décrit pour la première fois par James Ellison et Alvin Ewings en France.

En quelles étapes les métastases du sarcome de Yuuinsky sont-elles divisées ? | **Démarrer** | **Développement** | | :---: | :-------| | Modification de la structure et de la taille de la tumeur sans saignement notable. | Augmentation significative du volume de la tumeur, son durcissement, propagation aux organes voisins

Les tumeurs ne sont pas classées selon la taille de la tumeur sous-jacente. Les tumeurs bénignes indiquent que la tumeur se développe lentement et non