Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkom

Das Ewing-Sarkom (oder Ewing-Sarkom) wurde 1891 von James E. Ewing beschrieben und nach ihm benannt.

Er wurde in South Whitbourne, New York, New York geboren. Er war der älteste Sohn von James A. und Abigail (Lindsay) Ewing. Aufgewachsen in Bridgeport, Connecticut. Im Jahr 1901 machte er seinen Abschluss an der Brigham Young School, einer der ältesten Kansas-Schulen in den Vereinigten Staaten. Anschließend studierte er Medizin an der Yale University in Bronx-Hartford, einem Ort, der zur Heimat vieler berühmter Ärzte wurde. Nach dem College kehrte er nach Brighampton zurück, um Arzt zu werden. Später zog er jedoch zurück nach New York und engagierte sich in der Wissenschaft.

Im Jahr 1886 beschrieb Ewing Schleimhautsarkome, die manchmal mit Meningeomen einhergingen. Einige Jahre später entdeckte er Tumorgewebe im Dünndarm im Bauch des Jungen. Für Pathologen wurde es schwierig, sie zu unterscheiden, und er beschrieb sie als eine einzigartige Gruppe von Tumoren, die er Ewing-Drüsen-Sarkom nannte. Diese Tumoren hatten ein charakteristisches Cluster-Erscheinungsbild, hatten ihren Ursprung im Darm und metastasierten häufig im ganzen Körper. Mit der Zeit werden Tumorzellen im Knochengewebe, an der Gelenkschleimhaut oder oberhalb des Knies sichtbar. Später entdeckte er, dass sie sich an jedem Körperteil bilden können, einschließlich Kiefer, Auge und Eierstöcken. Die Entstehung dieser sarkomatösen Primordien wurde damit erklärt, dass die Zellen des Drüsengewebes eine immunologische Eigenschaft aufwiesen, die das Wachstum von Tumorzellen förderte.

Später gab er ihnen den gebräuchlichen Namen „Ewing-Drüsen-Sarkome“. Der Name Ewing-Sarkom wird auch heute noch verwendet, obwohl einige Ärzte lieber eine spezifischere Bezeichnung bevorzugen, beispielsweise „Magenablagerung“. Mit Stand vom 17. Dezember 2022 ist das **Ewing-Sarkom**, auch bekannt als Ewing, einer der Weichteiltumoren mit der höchsten Sterblichkeitsrate. Es wurde erstmals von James Ellison und Alvin Ewings in Frankreich beschrieben.

In welche Stadien werden die Metastasen des Yuuinsky-Sarkoms eingeteilt? | **Start** | **Entwicklung** | | :---: | :-------| | Veränderung der Struktur und Größe des Tumors ohne merkliche Blutung. | Deutliche Vergrößerung des Tumorvolumens, Verhärtung, Ausbreitung auf benachbarte Organe

Tumoren werden nicht nach der Größe des zugrunde liegenden Tumors klassifiziert. Gutartige Tumoren weisen darauf hin, dass der Tumor langsam wächst, nicht