Volvulus de l'intestin moyen

Le volvulus congénital de l’intestin moyen est un trouble de la migration intra-utérine des anses intestinales pouvant conduire à une occlusion intestinale. Cette pathologie survient principalement chez les nouveau-nés prématurés ou les jeunes enfants. Dans cet article, nous passerons en revue l’étiologie, la pathogenèse, les manifestations cliniques et le traitement du volvulus congénital de l’intestin moyen et son rôle en néonatalogie moderne. Le prolapsus de l’intestin moyen (TMS) est la forme la plus courante d’anomalie congénitale de la paroi abdominale. Cela est dû au fait que l'intestin moyen possède un mésentère relativement court, qui peut être dense et incapable de retenir l'intestin, formant avec lui des courbures physiologiques. Dans ce cas, la pression intra-abdominale et la tension du patient provoquent le développement d'un volvulus de l'anse intestinale. Dans divers cas de pathologie du tendon d'Achille, des sections de l'intestin migrent vers l'espace sous-péritonéal. Ce processus peut s'accompagner d'une violation de la formation de l'appareil intestinal, d'une localisation anormale du côlon dans la cavité abdominale et d'une coupure dans l'intestin, ce qui entraîne une perturbation des processus d'absorption.

Le volvulus est une anomalie complexe ou une malformation congénitale caractérisée par une torsion récurrente d'une section de l'intestin dans l'abdomen. Elle se développe généralement au deuxième trimestre, parfois au troisième. Chez plus d’un tiers des enfants atteints de drépanocytose, les premiers soins ne sont pas dispensés en temps opportun. En conséquence, la complication est diagnostiquée entre six mois et deux ans de vie (selon des études étrangères, moins souvent - après deux ans).