Kongenitální volvulus středního střeva je porucha intrauterinní migrace střevních kliček, která může vést ke střevní neprůchodnosti. Tato patologie se vyskytuje hlavně u předčasně narozených novorozenců nebo malých dětí. V tomto článku se podíváme na etiologii, patogenezi, klinické projevy a léčbu kongenitálního volvulu středního střeva a jeho roli v moderní neonatologii. Prolaps středního střeva (MSD) je nejčastější formou vrozené vady břišní stěny. To je způsobeno skutečností, že střední střevo má relativně krátké mezenterium, které může být husté a neschopné udržet střevo a vytvářet s ním fyziologické ohyby. V tomto případě intraabdominální tlak a namáhání pacienta způsobí rozvoj volvulu střevní kličky. V různých případech patologie Achillovy šlachy části střeva migrují do subperitoneálního prostoru. Tento proces může být doprovázen porušením tvorby střevního aparátu, abnormální lokalizací tlustého střeva v břišní dutině a řezem ve střevě, což vede k narušení absorpčních procesů.
Volvulus je komplexní anomálie nebo vrozená malformace charakterizovaná opakovaným zkroucením části střeva v břiše. Obvykle se rozvíjí ve druhém trimestru, někdy ve třetím. U více než třetiny dětí s NSS není první pomoc včasná. V důsledku toho je komplikace diagnostikována v období šesti měsíců až dvou let života (podle zahraničních studií méně často - po dvou letech).