Der angeborene Mitteldarmvolvulus ist eine Störung der intrauterinen Migration von Darmschlingen, die zu einem Darmverschluss führen kann. Diese Pathologie tritt hauptsächlich bei Frühgeborenen oder Kleinkindern auf. In diesem Artikel befassen wir uns mit der Ätiologie, Pathogenese, klinischen Manifestationen und Behandlung des angeborenen Mitteldarmvolvulus und seiner Rolle in der modernen Neonatologie. Der Mitteldarmprolaps (MSD) ist die häufigste Form eines angeborenen Bauchwanddefekts. Dies liegt daran, dass der Mitteldarm über ein relativ kurzes Mesenterium verfügt, das dicht sein kann und den Darm nicht halten kann und mit ihm physiologische Biegungen bildet. In diesem Fall führen der intraabdominale Druck und die Belastung des Patienten zur Entwicklung eines Volvulus der Darmschlinge. In verschiedenen Fällen der Pathologie der Achillessehne wandern Darmabschnitte in den subperitonealen Raum. Dieser Prozess kann mit einer Verletzung der Bildung des Darmapparates, einer abnormalen Lokalisierung des Dickdarms in der Bauchhöhle und einem Schnitt im Darm einhergehen, was zu einer Störung der Resorptionsprozesse führt
Volvulus ist eine komplexe Anomalie oder angeborene Fehlbildung, die durch eine wiederkehrende Verdrehung eines Darmabschnitts im Bauchraum gekennzeichnet ist. Es entwickelt sich normalerweise im zweiten Trimester, manchmal auch im dritten. Bei mehr als einem Drittel der Kinder mit SCD erfolgt Erste Hilfe nicht rechtzeitig. Infolgedessen wird die Komplikation im Zeitraum von sechs Monaten bis zwei Lebensjahren diagnostiziert (laut ausländischen Studien seltener - nach zwei Jahren).