Skręt środkowego jelita

Wrodzony skręt jelita środkowego jest zaburzeniem wewnątrzmacicznej migracji pętli jelitowych, które może prowadzić do niedrożności jelit. Ta patologia występuje głównie u wcześniaków i małych dzieci. W tym artykule dokonamy przeglądu etiologii, patogenezy, objawów klinicznych i leczenia wrodzonego skrętu jelita środkowego oraz jego roli we współczesnej neonatologii. Wypadanie jelita środkowego (MSD) jest najczęstszą postacią wrodzonej wady ściany jamy brzusznej. Wynika to z faktu, że jelito środkowe ma stosunkowo krótką krezkę, która może być gęsta i niezdolna do utrzymania jelita, tworząc z nim fizjologiczne zakręty. W tym przypadku ciśnienie w jamie brzusznej i napięcie pacjenta powodują rozwój skrętu pętli jelitowej. W różnych przypadkach patologii ścięgna Achillesa odcinki jelita migrują do przestrzeni podotrzewnowej. Procesowi temu może towarzyszyć naruszenie tworzenia aparatu jelitowego, nieprawidłowa lokalizacja okrężnicy w jamie brzusznej i nacięcie jelita, co prowadzi do zakłócenia procesów wchłaniania

Skręt to złożona anomalia lub wrodzona wada rozwojowa charakteryzująca się nawracającym skręceniem odcinka jelita w jamie brzusznej. Zwykle rozwija się w drugim trymestrze, czasami w trzecim. U ponad jednej trzeciej dzieci z SCD pierwsza pomoc nie jest udzielona na czas. W rezultacie powikłanie diagnozuje się w okresie od sześciu miesięcy do dwóch lat życia (według badań zagranicznych rzadziej - po dwóch latach).