Adenomyosarcoma

Az adenomyosarcoma (Adeno Myo Sarcoma) egy ritka betegség, amelyet az adenokarcinóma és a szarkóma kombinációja jellemez. Ez súlyos egészségügyi következményekkel járhat, beleértve a metasztázisokat és a halált.

Adenomyosarcoma számos szervben előfordulhat, beleértve a tüdőt, a májat, a vesét, a petefészket és a prosztatát. Gyors növekedés és agresszív viselkedés jellemzi őket.

Az adenomyosarcoma fő kezelése a daganat műtéti eltávolítása, amelyet kemoterápia és sugárterápia követ. Bizonyos esetekben azonban szükség lehet kombinált kezelésre, beleértve a kemoterápiát, a sugárterápiát és a hormonterápiát.

Fontos megjegyezni, hogy az adenomyosarcoma ritka betegség, és nincs specifikus megelőzés vagy szűrés. A rendszeres diagnózis és az orvossal folytatott nyomon követés azonban segíthet a betegség korai stádiumban történő azonosításában, ami növeli a sikeres kezelés esélyeit.

Összességében az adenomyosarcoma súlyos betegség, amely átfogó kezelést igényel. A korai diagnózis és az időben történő kezelés jelentősen javíthatja a betegség prognózisát és meghosszabbíthatja a betegek életét.

Az adenomyosarcoma egy rosszindulatú daganat. Integumentáris és simaizomrostokból, valamint az apokrin verejtékmirigyek elemeiből fejlődik ki. Ez a betegség idősebb férfiakat érint, néha fiatal korban. Ez egy ritka patológia gyermekeknél. Patogenezis Az adenomyosarcomák embrionális daganatok. Jellemzőjük az összetevők magas anapláziája. Mindegyikük különböző differenciáltsági fokban mutatható be. Legtöbbjük a méh köztes rétegeinek sejtjei - parabazális, bazális és méh bélésmirigyek. Papilláris növedékek, pszeudosolid és cisztás komponensek, valamint ödéma is kimutatható. A méhben, ritkábban a méhnyakban és a hüvelyben nőnek.