A hüvelyi amniocentézis vagy a hüvelyen keresztüli magzatvíz vizsgálat a prenatális diagnózis egyik módszere, amely lehetővé teszi a magzatvíz és az embrionális sejtek mintavételét elemzés céljából. Ez a módszer kevésbé invazív, mint a hagyományos amniocentézis, mivel a tűt a hüvelyen keresztül szúrják be, nem pedig az anya hasán keresztül.
A hüvelyi amniocentézist a terhesség első és második trimeszterében végezzük. Az eljárást akkor hajtják végre, ha további információkra van szükség a magzat állapotáról, például genetikai rendellenességek vagy betegségek meghatározásához.
A hüvelyi magzatvíz vizsgálati eljárás azzal kezdődik, hogy az orvos ultrahangos vizsgálatot végez a magzat és a magzatvíz helyzetének meghatározására. Ezután az orvos egy vékony tűt szúr a hüvelyen keresztül a magzatvíz zsák területére, hogy mintát vegyen magzatvízből és embrionális sejtekből. A mintát laboratóriumi vizsgálatra küldik, ahol a kromoszómákat és a genetikai rendellenességeket elemzik.
A hüvelyi amniocentézist kísérheti némi kellemetlenség és fájdalom, de az eljárás általában nem okoz komoly szövődményeket. Egyes esetekben azonban ritka szövődmények, például fertőzés vagy vérzés léphetnek fel.
Általánosságban elmondható, hogy a hüvelyi amniocentézis biztonságos és hatékony módszer a prenatális diagnosztikára. Lehetővé teszi a szülők számára, hogy fontos információkat szerezzenek a magzat állapotáról, és döntéseket hozzanak a terhesség és a szülés optimális tervezéséről. Azonban, mint minden orvosi eljárás, a hüvelyi magzatvíz vizsgálatot is csak orvosi okokból és tapasztalt szakemberek felügyelete mellett szabad elvégezni.