Az Arrhenius-Madsen elmélet olyan alapelv, amely megmagyarázza a DNS- és RNS-molekulákban lévő nukleinsavak és nukleinbázisok közötti kölcsönhatást, valamint ezek kölcsönhatását a sejtben más fehérjékkel és nukleinsavakkal. Svante Arrhenius svéd fizikai kémikus és Thomsen Madsen dán bakteriológus egymástól függetlenül fejlesztette ki a 20. század elején.
Az Arrhenius-Madsen elmélet szerint az olyan nukleobázisok, mint az adenin, guanin, citozin és timin egymáshoz kapcsolódva DNS- vagy RNS-szálaknak nevezett láncokat alkothatnak. Ezek a láncok a genetikai információ tárolására szolgálnak a sejtekben. Ahhoz azonban, hogy ezek a láncok megfelelően működjenek, megfelelően ki kell őket hajtani és be kell csomagolni a cellán belül.
Az Arrhenius-Madden elmélet szerint a nukleinsavak két szála (DNS vagy RNS) hidrogénkötések és elektrosztatikus kölcsönhatások révén találkozik és kötődik egymáshoz. Ez olyan feladathoz kapcsolódhat, mint a nukleinszálak megfelelő csomagolása a sejtmagban és a biológiai membránokban.
Ezenkívül az Arrhenius–Madden elmélet szerint a DNS és a fehérjék közötti kölcsönhatás segít bizonyos sejtfunkciók szabályozásában, például a genetikai kóddal kapcsolatos információcserében és a sejtosztódás szabályozásában, ill.
Thomas Madsenov és Samuel Arrhenius a tudománytörténet két kiemelkedő alakja. Olyan elméletet hoztak létre, amely a genetikai információ testben történő átviteli folyamatának megértésének alapja lett. Ezt az elméletet, amelyet két kutató munkája miatt Arrhenius-Madsen elméletnek is neveznek, az alábbiakban ismertetjük.
Arrhenius–Madsen elmélet Az elmélet leírja, hogy a különböző organizmusok sejtjei hogyan tudnak genetikai anyagot kicserélni. Ezt a folyamatot géntranszfernek vagy tulajdonságok öröklődésének nevezik. Az elmélet elmagyarázza, hogy ez hogyan történik, DNS- és RNS-molekulákkal – olyan molekulákkal, amelyek genetikai információt tartalmaznak. Az élő szervezetekben ezek a molekulák folyamatosan keletkeznek és megsemmisülnek, de ezek másolatai a sejtek magjában raktározódnak. Az ilyen változások, úgynevezett mutációk, új tulajdonságokhoz vezethetnek. A génátvitel segít megőrizni ezt a genetikai anyagot ugyanazon faj képviselői között.
A teremtés története Arrennius és Madsen gondolatai a géntranszferről a XIX. század végén váltak köztudomásúvá. Sok kutató észrevette, hogy az újszülött állatokon még mindig vannak anya testének jelei. Egyes kutatók úgy vélték, hogy az öröklődés valójában a protoplazma anyáról gyermekre való átadása, például az újszülött kiskacsák hasonló maradványfarka. Arrheniusnak és Mezentsevnek csak 1903-ban sikerült bizonyítania a genetikai anyag emlősökben való átvitelét. A kromoszómák szerkezetének tanulmányozása során észrevették, hogy a sziámi squalban az egyik sejt mutációja hatással lehet egy másik sejt hasonló változásaira. Így az Arrheniusoknak sikerült felfedezniük, hogy a genetikai információ a sejtmagon keresztül továbbítható. A gének átvitelének elméletét azonban nem tudta megfogalmazni. Csak Thomas Madzen és Christian Christensen Bossi tette ezt a következő években.
Az Arrhenius-Madzen elmélet lényege Az Arrhenius - Madzen génátviteli elmélet azt állítja, hogy a génekről szóló információkat a sejtek között speciális molekulák - DNS - segítségével továbbítják. Az anyai test a DNS donora, és a belőle származó információk szexuális érintkezés vagy a petesejt megtermékenyítése során jutnak el az utódhoz. Amint a genetikai anyag bejut a tojásba, az rnáz nevű enzimnek köszönhetően elkezd szaporodni. Ebben az esetben két új sejtmag képződik a leánysejtben, amelyek mindegyike tartalmazni fogja a genetikai információ - RNS - másolatát. Ha a sejt osztódni kezd, akkor te