A szívautomatizmus fókusza heterotópiás: mi ez és mik a következményei?
A szív- és érrendszeri betegségek világszerte az egyik vezető halálok. Az egyik leggyakoribb betegség a szívritmuszavar, amelyet a szívösszehúzódások ritmusának zavara jellemez. Az aritmiák egyik formája a szívautomatizmus heterotóp fókusza.
A szív automatizmusának heterotóp fókusza (a görög „heteros” szóból - egy másik és „topos” - hely) a szív elektromos aktivitásának megváltozása, amelyben egy további gerjesztési fókusz lép fel, amely megzavarja a normál ritmust. szívösszehúzódások. Ez a fókusz a szívimpulzusok szokásos származási helyén - a sinus csomóponton - kívül található.
Így a szívautomatika heterotóp fókusza szívritmuszavarokat okozhat, amelyek súlyos következményekkel járhatnak, például szélütéshez, szívelégtelenséghez vagy akár halálhoz is.
Ennek a betegségnek az okai nem teljesen ismertek. Ismeretes azonban, hogy a kardiális automatizmus heterotóp fókusza genetikai rendellenességekkel, valamint a szív és más szervek különböző betegségeivel hozható összefüggésbe.
A szívautomatizmus heterotop fókuszának diagnosztizálása nehéz lehet, mivel az aritmiák különféle formáiban nyilvánulhat meg. A diagnózishoz EKG-t, valamint más szívvizsgálati módszereket használnak.
A szívautomatizmus heterotop fókuszának kezelése magában foglalhatja a gyógyszerek alkalmazását, valamint a sebészeti beavatkozásokat. Egyes esetekben pacemakerre lehet szükség.
Általánosságban elmondható, hogy a szívautomatizmus heterotóp fókusza súlyos betegség, amely időben történő diagnózist és kezelést igényel. Az ebben a betegségben szenvedő betegeknek gondosan figyelemmel kell kísérniük egészségi állapotukat, és rendszeres vizsgálatokat kell végezniük egy kardiológussal.
A szívautomatizmus (autonóm idegi szív) fókusza heterotóp - ez a kifejezés meglehetősen ritka és az orvosok 99% -a számára érthetetlen, mivel ezt a fogalmat nem használják a klasszikus orvoslásban.
A szívizom vért pumpál az erekben az egész keringési rendszerben, és hatalmas mennyiségben halad át önmagán