A haploid szám (vagy a kromoszómák alapszáma, szin. haploszám) a sejtben lévő kromoszómák száma, amely megegyezik a sejtben lévő kromoszómakészletek számával (2n). Ez a haploid halmaz összes kromoszómája összege, azaz. minden kromoszóma egy-egy példányának készlete.
A haploid szám fontos mutató az élő szervezetekben zajló genetikai és evolúciós folyamatok tanulmányozásában. Lehetővé teszi a szervezetben lévő gének számának és sejtek közötti eloszlásának meghatározását, valamint a genom variabilitás mértékének felmérését az evolúciós folyamat során.
A természetben a haploid szervezetek meglehetősen gyakoriak; például a legtöbb baktérium, vírus és protozoa haploid. A magasabb rendű szervezetekben, például emlősökben, madarakban és halakban azonban a haploid kromoszómák csak a csírasejtekben (spermiumokban és petékben) találhatók meg. Ezen organizmusok szomatikus sejtjei tartalmaznak egy diploid halmazt, azaz. két kromoszómakészlet.
A haploid szám meghatározásához citogenetikai elemzést kell végezni, amely magában foglalja a kromoszómák mikroszkópos vizsgálatát és hosszuk mérését. Ez lehetővé teszi a kromoszómák teljes számának és összetételének meghatározását.
A haploid számok egyik fontos aspektusa az élőlény genetikai sokféleségéhez fűződő kapcsolatuk. Minél magasabb a haploid szám, annál nagyobb a genetikai diverzitás, és annál nagyobb az új mutációk előfordulásának valószínűsége. Másrészt alacsony haploidszám esetén fennállhat a genetikai információ elvesztésének és a környezeti változásokkal szembeni ellenállás csökkenésének veszélye.
A haploid számok és a genetikai sokféleséggel való kapcsolatuk vizsgálata fontos a természetben zajló genetikai folyamatok megértéséhez és az élőlények genetikai módosításának módszereinek kidolgozásához.