A syndactyly egy genetikai anomália, amelyet a kéz- vagy lábujjak fejlődésének hibája jellemez, ami a természet által nem tervezett helyeken való összekapcsolódáshoz vezet. Ez az anomália általában az embrió egyes részeinek hiányos elválasztása (szegregációja) vagy az embrió fejlődése miatt következik be. Ennek eredményeként az ember az egyik kezének két valódi ujjával születhet, és a tenyerén egy, csak részben osztott, vagy két végtagból származó hártya lehet.
Ezek a rendellenességek a test bármely részén előfordulhatnak, de leggyakrabban a kézben és a lábban jelentkeznek, különösen a külső felületen, az utolsó falanxnál vagy felett. A szomszédos számjegyek (általában az ötödik és hatodik számjegy) általában érintettek. Az ilyen személyek tenyerén vagy lábfején rendellenes ívek lehetnek, amelyek akadályozzák az ilyen ujjak megfelelő fejlődését. A syndactyly előfordulhat olyan személynél, aki ezen ujjak egyikének (leggyakrabban a hatodik) kóros fejlődésével született, vagy ha a szindróma genetikailag egy családban fut, ami öröklött genetikai hibához kapcsolódik. A syndactyliában vagy hasonló anomáliában szenvedő személynek nehézségei lehetnek az ízületek mozgatása, valamint a székletürítés és a menstruáció. Lehet, hogy megtapasztalja