Sindaktili Terminali

Sindaktili, el veya ayak parmaklarının gelişimindeki bir kusurla karakterize edilen ve bunların doğanın amaçlamadığı yerlerde bağlantılarına yol açan genetik bir anomalidir. Bu anomali genellikle embriyonun belirli bölümlerinin tam olarak ayrılmaması (segregasyon) veya gelişmemesi nedeniyle ortaya çıkar. Bunun bir sonucu olarak, bir kişi bir elin iki gerçek parmağıyla doğabilir ve avucunda sadece kısmen bölünmüş bir uzuvdan veya iki uzuvdan bir zar bulunabilir.

Bu anormallikler vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, ancak en sık el ve ayaklarda, özellikle de son falanksın dış yüzeyinde veya üstünde görülür. Bitişik rakamlar (genellikle beşinci ve altıncı rakamlar) genellikle etkilenir. Böyle bir kişinin avuç içi veya ayağında, parmakların düzgün gelişimini engelleyen anormal kemerler bulunabilir. Sindaktili, bu parmaklardan birinin (çoğunlukla altıncı parmak) anormal gelişimiyle doğan bir kişide veya sendromun kalıtsal bir genetik kusurla ilişkili olarak genetik olarak bir ailede mevcut olması durumunda ortaya çıkabilir. Sindaktili veya benzer bir anomalisi olan bir kişi, eklemlerini hareket ettirmede zorluk yaşayabilir, ayrıca bağırsak hareketleri ve menstruasyon da yaşayabilir. O yaşıyor olabilir