Glioma sarkoma

Glioma sarkoma: pengertian dan pengobatan

Glioma sarcomatosa, juga dikenal sebagai glioma sarcomatosum, adalah bentuk tumor otak yang langka dan agresif. Keganasan ini muncul dari sel-sel di jaringan glial yang biasanya menopang sel-sel saraf di otak. Glioma sarkoma berbeda dari glioma biasa seperti astrositoma atau oligodendroglioma karena mengandung komponen sarkoma yang menyerupai tumor jaringan ikat.

Bentuk glioma ini jarang terjadi dan jumlahnya kurang dari 5% dari seluruh glioma. Hal ini terutama didiagnosis pada pasien dewasa, meskipun kasus pada anak-anak juga telah dilaporkan. Glioma sarkoma bersifat progresif cepat dan biasanya mempunyai prognosis yang buruk.

Gejala glioma sarcomatosa bisa berbeda-beda tergantung di mana tumor terbentuk di otak. Gejala umum mungkin termasuk sakit kepala, kejang, perubahan penglihatan, kehilangan koordinasi, perubahan suasana hati dan masalah kognitif. Namun, gejala ini mungkin tidak spesifik dan mungkin berhubungan dengan penyakit lain, sehingga diagnosis yang akurat memerlukan penelitian tambahan.

Diagnosis glioma sarcomatosa mungkin memerlukan penggunaan berbagai modalitas pencitraan, seperti magnetic resonance imaging (MRI), computerized tomography (CT), dan biopsi tumor. Biopsi memungkinkan Anda memperoleh sampel jaringan tumor untuk pemeriksaan lebih lanjut di laboratorium dan menentukan jenis histologis tumor.

Pengobatan glioma sarcomatosa bisa menjadi tantangan karena agresivitasnya dan komplikasi yang terkait. Operasi pengangkatan tumor adalah salah satu pilihan pengobatan utama, namun dalam banyak kasus, pengangkatan tumor secara menyeluruh tidak mungkin dilakukan karena sifat invasif dan kedekatannya dengan struktur otak yang penting. Perawatan tambahan mungkin termasuk terapi radiasi dan kemoterapi, yang bertujuan membunuh sel kanker yang tersisa.

Prognosis pasien dengan glioma sarcomatosa biasanya buruk. Kelangsungan hidup bervariasi tergantung pada stadium tumor, usia pasien, dan kesehatan secara keseluruhan. Diagnosis dini dan pengobatan yang tepat dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien.

Kesimpulannya, glioma sarcomatous merupakan bentuk tumor otak langka dan agresif yang mengandung komponen sarcomatous. Diagnosis dan pengobatan penyakit ini memerlukan pendekatan multimodal termasuk pembedahan, radioterapi dan kemoterapi. Meskipun prognosisnya buruk, diagnosis dini dan pengobatan yang optimal dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien. Penelitian lebih lanjut dan pengembangan strategi terapi baru dapat membantu memerangi bentuk tumor otak yang langka dan agresif ini.

Glioma adalah tumor yang disebut sel glial, yang disebut glia, yang pada manusia seluruhnya terletak di lapisan jaringan saraf antar neuron, membentuk cangkang glia, dan juga mengatur kerjanya - terjadinya eksitasi (kontraksi atau eksitasi). ).

Sarkoma adalah tumor ganas (seperti semua sarkoma lainnya), tetapi, seperti tumor ganas lainnya, suka mengganggu keseimbangan tubuh dari apa yang normal (meskipun tidak normal untuk tumor).

Namun sarkoma diyakini dapat mengambil alih glimma heme, suatu zat dari jaringan saraf tubuh. Kemudian, bahkan pada tahap asumsi atau diagnosis, gambaran klinis penyakitnya sudah bisa ditebak. Meskipun ada perbedaan di sini, sarkoma glioma tidak akan menyerupai proses ganas atau onkologi, ia hanya akan menumbuhkan kapiler lendir besar yang akan membantunya mengatasi dinding pembuluh darah dan mencapai sel kanker biasa - bermetastasis.

Tumor glioma sarocoma paling sering tumbuh secara lokal – di tempat terjadinya. Namun, penyakit ini dapat terjadi di seluruh tubuh, namun hal ini lebih sering menunjukkan kerusakan multipel pada neuron akibat tumor atau tumor itu sendiri tidak bermanifestasi secara lokal.

Biasanya, sarkoma tumbuh perlahan dan mengganggu fungsi beberapa sistem tubuh, tidak terlokalisasi di bawah tekanan kemoterapi (walaupun setelah terapi tersebut tumor dapat tumbuh kembali - kambuh). Ditambah lagi, ia memiliki struktur kistiknya sendiri - neoplasma berisi cairan, yang seiring waktu berubah menjadi kapsul otot polos dan mengganggu kepekaan terhadap nyeri dan fungsi motorik anggota badan.