肉腫性神経膠腫

肉腫性神経膠腫：理解と治療

神経膠腫肉腫は、神経膠腫肉腫としても知られ、まれで進行性の脳腫瘍です。この悪性腫瘍は、通常は脳内の神経細胞を支えているグリア組織内の細胞から発生します。肉腫性神経膠腫は、結合組織腫瘍に似た肉腫性成分を含むという点で、星状細胞腫や希突起膠腫などの典型的な神経膠腫とは異なります。

この形態の神経膠腫はまれで、すべての神経膠腫の 5% 未満を占めます。小児の症例も報告されていますが、主に成人患者で診断されます。肉腫性神経膠腫は急速に進行し、通常は予後が不良です。

神経膠腫肉腫症の症状は、腫瘍が脳内のどこに形成されるかによって異なります。一般的な症状には、頭痛、発作、視力の変化、調整能力の喪失、気分の変化、認知障害などがあります。ただし、これらの症状は非特異的であり、他の病気に関連している可能性があるため、正確な診断には追加の研究が必要です。

神経膠腫肉腫症の診断には、磁気共鳴画像法 (MRI)、コンピューター断層撮影法 (CT)、腫瘍生検などのさまざまな画像診断法の使用が必要になる場合があります。生検により、研究室でさらに検査するために腫瘍組織のサンプルを採取し、腫瘍の組織学的タイプを決定することができます。

神経膠腫肉腫症の治療は、その攻撃性と関連する合併症のため、困難な場合があります。腫瘍の外科的除去は主な治療選択肢の 1 つですが、腫瘍の侵襲性と重要な脳構造に近いため、ほとんどの場合、腫瘍を完全に除去することは不可能です。追加の治療には、残っているがん細胞を殺すことを目的とした放射線療法や化学療法が含まれる場合があります。

神経膠腫肉腫症患者の予後は通常不良です。生存期間は腫瘍の段階、患者の年齢、全身の健康状態によって異なります。早期診断と適切な治療により、患者の予後と生活の質が改善されます。

結論として、肉腫性神経膠腫は、肉腫成分を含む稀で進行性の脳腫瘍です。この病気の診断と治療には、手術、放射線療法、化学療法を含む集学的アプローチが必要です。予後は不良ですが、早期診断と最適な治療により患者の予後と生活の質を改善できます。新しい治療戦略のさらなる研究と開発は、この稀で進行性の脳腫瘍と戦うのに役立つ可能性があります。

神経膠腫は、いわゆるグリア細胞、いわゆるグリアの腫瘍であり、ヒトでは完全にニューロン間の神経組織の層に存在し、グリアの殻を形成し、またその働き、つまり興奮（収縮または興奮）の発生を調節します。 ）。

肉腫は（他のすべての肉腫と同様に）悪性腫瘍ですが、他の悪性腫瘍と同様に、（腫瘍としては異常ですが）体内の正常なバランスを崩す傾向があります。

しかし、肉腫は体の神経組織の物質であるグリマヘムを乗っ取る可能性があると考えられています。そうすれば、推測や診断の段階でも、病気の臨床像を推測することができます。ここにはニュアンスがありますが、神経膠腫肉腫は悪性のプロセスや腫瘍とは似ていません。それは単に血管壁を乗り越えて通常の癌細胞に到達するのに役立つ大きな粘液毛細管を成長させるだけです-転移します。

神経膠腫肉腫腫瘍は、ほとんどの場合、発生場所である局所的に増殖します。それでも、それらは体全体に発生する可能性がありますが、これは腫瘍によるニューロンへの複数の損傷、または腫瘍自体が局所的に現れないことを示すことがより多くあります。

通常、肉腫はゆっくりと成長し、一部の身体システムの機能を破壊し、化学療法の圧力下では局在化されません（ただし、そのような治療後に腫瘍が再び成長する可能性があります、つまり再発する可能性があります）。さらに、それは独自の嚢胞構造、つまり液体で満たされた新生物を持っており、時間が経つと平滑筋カプセルに変わり、痛みに対する感度や手足の運動機能が損なわれます。