Sindrom Khrabbe adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan gangguan sinapsis neuroglial, yang menyebabkan penurunan fungsi sel saraf dan ensefalopati progresif. Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1977 oleh ahli saraf Jerman Ingrid Krab. Sayangnya, saat ini belum ada obat atau pengobatan untuk hal ini