La sindrome di Khrabbe è una malattia genetica rara caratterizzata dalla rottura della sinapsi neurogliale, che porta ad una riduzione della funzionalità delle cellule nervose e ad un'encefalopatia progressiva. È stata descritta per la prima volta nel 1977 dalla neurologa tedesca Ingrid Krab. Sfortunatamente, attualmente non esistono farmaci o trattamenti per questo